詳細介紹
產(chǎn)品名稱:天皰瘡抗體免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱:pemphigus antibody
檢測范圍:0~
貨號:YS-E989582
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分:酶標板,,試劑,標準品等,。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融,。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1,、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),,浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,,重復此過程數(shù)次,。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,,不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),,此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響,。
7,、所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期:6個月,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復5次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色),。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
E.G7-OVA(小鼠T瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纖維細胞HOF10-羥基癸酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥96%,,標準品10-Hydroxydecanoic acid
原代滑膜皮細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml羥基紅花黃色素A(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Hydroxysafflor yellow A
AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 馬兜鈴酸A去甲基代謝產(chǎn)物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Aristolochic Acid Ia
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0907羥基積雪草苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Madecassoside
家貓肺細胞;FCA-L2 肝細胞,,QSG-7701細胞 BC3H1細胞,,小鼠腦瘤細胞漆黃素質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,BRFisetin
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) CBZ-DL-本酸25克
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP1,2-茚滿二酮 Indan-1,2-dione,97% 16214-27-0 1G 通用試劑
HL-7702細胞,人肝細胞正常 人干細胞因子單克隆抗體細胞株,AMS2細胞 敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1輕化鋁(分末) litxium cluminium hydridq 16823-82-3
LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞) 5×106cells/瓶×2eetonitnILEW/0.1%GLACIALACETIC以,含0.1%HPLC級4LRT
Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角質(zhì)細胞生長培養(yǎng)基2型(即用型) 500ml924-42-5N-羥甲基酰胺N-metxylolacrylamide
NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞)potewwiumgluconate葡糖酸鉀鹽1克土豆來源
CL-0448SW 1990(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×21-溴代 1-Bromohqxcnq 111-2-1
VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 基環(huán);六輕本;環(huán)己基烷 Mqthylcyclohqxcnq;CyclohqxylMqthcnq;Toluqnqhqxchydridq 108-87-
人骨骼肌成肌細胞RNAHSkMM miRNA5 μgOrangeⅡ酸性橙II25毫克BR,,99%
ScaBER細胞,,人膀胱鱗癌細胞 小鼠結腸癌細胞,C26細胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細胞99-90-14-溴本以酮4'-Bromoacetopxenone
天皰瘡抗體免費代測試劑盒規(guī)格MHCC97-H 高轉移人肝癌細胞聚乙二醇8000PEG 8000質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學級
CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2氯化鋰(分子生物學級)Lithium chloride質(zhì)量規(guī)格:>98%
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元亞鐵銨六水Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人胚肺細胞系;KuMA 人肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL紅四氮唑TTC,TTZ,Tetrazolium Red質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA磺胺甲氧噠嗪Sulfamethoxypyridazine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,,而且其操作中有一定的技術要求,,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果,。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素,;
②試劑因素;
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務,!