二肽酶2(DPEP2)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品：ADP核糖轉(zhuǎn)移酶5(ART5)重組蛋白 物種； Rattus norvegicus (Rat,，大鼠) 來源,； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 小泛素相關(guān)修飾蛋白3(SUMO3)重組蛋白 物種； S. cerevisiae (Yeast,，酵母) 來源,； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 多聚ADP核糖甘油水解酶(PARG)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Huma

僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Dipeptidase 2 (DPEP2)

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human,，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：24.0kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Leu303~Leu486 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：>95%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易,；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長(zhǎng)肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá),。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析,。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測(cè)和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶,，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白,；表達(dá)蛋白的分析、純化,、檢測(cè)

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后,，表達(dá)蛋白的分析、純化,、檢測(cè)應(yīng)該順當(dāng),，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒太大的問題。

注意事項(xiàng)：  

1,、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時(shí)間有所不同,，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時(shí)間。

2,、雖然作用溫和,，但能硬化組織，固定時(shí)間過久會(huì)導(dǎo)致組織變脆,，切片時(shí)易碎。因此固定時(shí)間通常不宜超過 24 小時(shí),。

3,、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙,。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色,，影響免疫組化結(jié)果,。因此，4%固定的細(xì)胞或組織樣品在進(jìn)行免疫組化檢測(cè)時(shí),，有時(shí)需要對(duì)抗原先進(jìn)行修復(fù),，然后才能進(jìn)行免疫染色等后續(xù)操作。

4,、本產(chǎn)品對(duì)人體有害,，操作時(shí)請(qǐng)小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi),。

5,、為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作

相關(guān)產(chǎn)品：

白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶1(IRAK1)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human,，人) 來源,； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(ERp57)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human,，人) 來源,； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

胎盤蛋白13(PP13)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human,，人) 來源,； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM,。混勻備用（PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）,。

1,、樣品前處理：

a)對(duì)于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍,。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,，使裂解液和細(xì)胞充分接觸,。

b)對(duì)于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散,。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀,。如果細(xì)胞量較多,，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解,。

c)對(duì)于組織樣品： 切成細(xì)小的碎片,。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,，如果需要高濃度的蛋白樣品,，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,，直至充分裂解,。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,，取上清,，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測(cè)定,、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作,。

小鼠肝炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Mouse Hepatitis Virus(MHV)RTPCR

悉尼馬爾太蟲PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Marteilia sydneyiPCR

委內(nèi)瑞拉馬腦脊髓炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Venezuelan Equine Encephalomyelitis Virus(VEEV)RTPCR

土拉熱弗朗西斯菌PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Francisella tularensisPCR

大鼠基質(zhì)金屬16(MMP16)ELISA試劑盒 ,，英文名： MMP16 ELISA Kit

Mouse histone H2b (histon-H2b) ELISA Kit 小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒

Ratypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit 大鼠胰原激活肽(TAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforF1+2(Humanprothrombinfragme1+2)ELISAkit人原片段F1+2規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二肽酶2(DPEP2)重組蛋白禽類支原體通用PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱; Avian Mycoplasma spp.PCR

禽輪狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱; Avian Rotavirus（ARV）RTPCR

禽皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱; Gallid HerpesvirusPCR

禽皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱; Gallid Herpesvirus 11PCR