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產(chǎn)品名稱:SF767(腦瘤細胞)
規(guī)格:5×106cells
貨號:YS-02X9944
產(chǎn)品分類:細胞系
儲存條件2℃-8℃,避光儲存
運輸條件冰袋冷藏運輸
注意事項
1,、使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,,避免污染。
2,、本產(chǎn)品含有血清和雙抗,,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用,。
3,、為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中,。
4,、所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,,必須放棄使用,。
5、本產(chǎn)品只供進一步科研使用,,不可應(yīng)用于臨床等其他方面,。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶,;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個,; 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3,、50ml離心筒2個
4,、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個
5,、1ml ,,200μl移液器各1支;槍頭盒2個,;無菌玻璃攪拌棒1個
6,、細胞計數(shù)板1塊;
7,、滅好菌的鑷子1把,,剪刀1把;
8,、酒精燈1臺,;
細胞復(fù)蘇步驟:
1:水浴鍋預(yù)熱至37℃?zhèn)溆?/span>
2:準(zhǔn)備15mL離心管,并向其中加入適量培養(yǎng)基待用
3:將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,,放入PE手套中,,迅速投入水浴鍋
4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內(nèi)融化
5:用紙巾擦拭水漬,,轉(zhuǎn)移至生物安全柜,。用移液槍吸取細胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準(zhǔn)備好的離心管
6:1200rpm離心3分鐘
7:棄上清,,用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,,接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中
SEPT14 細胞分化SEPT14抗體 規(guī)格: 0.2mlHOXA11 同源盒HOXA11抗體 規(guī)格: 0.1ml
Escherichka coli K88-K99/ETECK88 豬源產(chǎn)腸毒性大腸桿菌K88-K99抗體 規(guī)格: 0.2ml
STK25/YSK1 /激25抗體 規(guī)格: 0.2ml
FAAH2 脂肪酰胺解2抗體 規(guī)格: 0.1ml
CDX2 尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
KIF17 驅(qū)動家族KIF17抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.3mlphospho-HRH1(Ser398) 磷化組胺受體H1抗體 規(guī)格: 0.1ml
PPAPDC3 磷脂磷2結(jié)構(gòu)域3抗體 規(guī)格: 0.2ml
HACE1 E3泛連接HACE1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Syntaxin 1A(brain) 突觸融合1抗體 規(guī)格: 0.1ml
SF767(腦瘤細胞)扭肚藤 規(guī)格: 1g
148244-82-0亞木;Secoisolaricir 規(guī)格: 20mg
81525-13-5連翹酯B 規(guī)格: 20mg
銀杏C15:1 規(guī)格: 20mg
18693增效;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
17650-84-9莰菲-3-O-蕓香糖 規(guī)格: 10mg
琥珀甲潑龍 規(guī)格: 100mg
26904-64-3氧化槐果 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
規(guī)格: 20mg
對照品 規(guī)格: 200mg;99.5%
細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,,蓋好放入培養(yǎng)箱消化,;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2,、細胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,,補加適量培養(yǎng)基。
3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,,顯微鏡下觀察細胞,,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化,;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞,;
④將凍存管放入程序降溫盒,,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。