我司主營代理ATCC細(xì)胞、原代細(xì)胞,、ATCC菌種,、培養(yǎng)基、血清,、抗體,、抗原、ELISA試劑盒等多種生物試劑,，產(chǎn)品正對(duì)性強(qiáng),，主要應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域。關(guān)于RIN-m5f細(xì)胞的詳細(xì)說明書和實(shí)時(shí)報(bào)價(jià),，請(qǐng)來電獲取。

產(chǎn)品名稱：RIN-m5f細(xì)胞
產(chǎn)品別名：大鼠β胰島素瘤細(xì)胞
產(chǎn)品價(jià)格：敬請(qǐng)來電獲取
詳細(xì)說明書：會(huì)隨產(chǎn)品寄送,，也可來電直接獲取
RIN-m5f細(xì)胞特性
1）來源：大鼠,，胰島
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長
3）含量：>1x106 個(gè)/mL
4）污染：支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
器皿清潔的一般步驟
1.浸泡 先用清水浸泡，水中可加入5%鹽酸浸泡過夜,，以軟化和融解附著物,；
2.刷洗 將浸泡過后的器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗,，然后晾干,；
3.浸酸 浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，通過酸液的強(qiáng)氧化作用清楚器皿表面的殘留物質(zhì),。浸酸時(shí)間不應(yīng)少于六個(gè)小時(shí),；
4.沖洗 刷洗和浸酸之后的器皿必須用水充分沖洗，每件器皿至少要反復(fù)“注水-倒空”15次以上,，后著重熏水浸洗2-3次,，晾干后或烘干后包裝備用。
消毒和滅菌方法介紹：
一,、物理消毒法
1.紫外線消毒：此法的直接作用是破壞核酸及蛋白而使其滅活,，間接作用是殺死微生物。
2.高溫濕熱滅菌：此法對(duì)生物材料有良好的穿透力,，能造成蛋白質(zhì)變性凝固而使微生物死亡,。布類,、玻璃器皿、金屬器皿,、膠以及某些培養(yǎng)液可用此法,。
3.高溫干熱消毒：主要用于體積較大的燒杯、培養(yǎng)瓶,、金屬器皿以及不能與蒸汽接觸的物品,。
4.過濾除菌：此法大多用于遇熱容易變性而失效的試劑或培養(yǎng)液。
二,、化學(xué)消毒
三,、抗生素消毒：此法主要用于消毒培養(yǎng)液，是培養(yǎng)過程中預(yù)防微生物污染的重要手段,，也是微生物污染不嚴(yán)重時(shí)的急救方法,。
更多產(chǎn)品：

 視網(wǎng)膜muller細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 角膜內(nèi)皮細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

病人腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 食道腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 胃腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 肝腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 結(jié)腸腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 直腸腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 肺腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 膽道腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 腎腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 膀胱腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 胰腺腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 甲狀腺腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 前列腺腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 乳腺腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 卵巢腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 子宮腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）

 宮頸腫瘤組織源性原代細(xì)胞總RNA 1μg/1μl（10μg/20ug/50ug）