CHO細胞訂購基本信息：

細胞特性
1）來源：倉鼠卵巢
2）形態(tài)：成纖維細胞樣
3）含量：>1x106個/mL
4）污染：支原體,、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)的一般過程：
一、準(zhǔn)備工作
1.器皿的清潔,、干燥和消毒,；
2.培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,；
3.無菌室或超凈臺的清潔與消毒,；
4.培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試等等。
二,、取材
在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞,。理論上各種動物和人體組織都可用于培養(yǎng)，但幼體組織尤其是胚胎組織更易培養(yǎng),。取材時應(yīng)在無菌環(huán)境下盡快處理并培養(yǎng),。
三、培養(yǎng)
1.組織塊培養(yǎng),，直接放置于器皿底部,，幾個小時后再加入培養(yǎng)基；細胞系培養(yǎng),，先行計數(shù),，按一定量接入器皿并直接加入培養(yǎng)基。細胞進入培養(yǎng)器皿后立即放入培養(yǎng)箱中,，使細胞今早進入生長狀態(tài),。
2.每隔一定時間觀察細胞生長狀況、形態(tài),、有無污染,、PH值以及二氧化碳濃度等等。
3.原代細胞一般有一段潛伏期,，潛伏期內(nèi)細胞不分裂,，但可貼壁或游走。過了潛伏期細胞便進入分裂期,。細胞長滿平底之后要代傳培養(yǎng),。
四、凍存及復(fù)蘇
一般采用-196℃的液氮凍存,，凍存管中加入含有保護劑的培養(yǎng)基,。復(fù)蘇即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃的水中迅速融解,，然后將轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng),。
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