ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求,，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素,；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結(jié)果,，可提供免費技術(shù)咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：高爾基體蛋白73免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：GP73
檢測范圍：0.75ng/mL~24ng/mL
貨號：YS-E987448
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板，試劑,，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
AMICA1 Others Human  JAML / AMICA 細胞裂解液 (陽性對照) 活性氧化鋁(球狀)250克RT

臍動脈內(nèi)皮細胞裂解物HUAECL正丁基二醇安 2,2'-(Butylimino)diqthcnol 10-79-4

CD24 Others Mouse 小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基100克

腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLACRYL/BIS37.5:1,40%(W/V)SOLUTION酰胺/甲叉 37.5:1, 40%溶液蛋白組學級透明無色溶液COLDsigma

COS-1細胞，非洲綠猴腎細胞 T-24(膀胱變移細胞癌) 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF1863-63-4本銨;安息香酸銨AMMoniuM benzoate
T24細胞,，膀胱移行細胞癌細胞 大鼠肝癌細胞(wistar 大鼠),CBRH7919細胞 RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基支RT

Ishikawa(內(nèi)膜癌細胞) 5×106cells/瓶×21-羌基環(huán)己基本基同 1-xy7noxycyclohqxyl phqnyl kqtonq 947-19-3

hPC-PL-c 類胎盤周細胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬細胞MMa白細胞稀釋液(計數(shù)液)500克RT

CL-0454TE-11(食管癌細胞)5×106cells/瓶×2NICKELCHLORIDE,HEXAHYDRATE錄化鎳,六水技術(shù)級綠色結(jié)晶RTsigma

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 4-基本并脒二鹽酸(+4℃)NA
少突膠質(zhì)前體細胞-懸浮生長RNAHOPC-os miRNA5 μg卡比多巴（標準品）(S)-Carbidopa質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸氯地孕酮（標準品）Chlormadinone Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品

兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞;RCFBF醋酸氯地孕酮Chlormadinone Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%

HRT-S1細胞,，結(jié)腸癌細胞 橫紋肌肉瘤細胞,TE671 subline No.2細胞 小鼠源細胞鹽酸環(huán)丙沙星Ciprofloxacin HCL質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)

HL-7702(肝正常細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸環(huán)丙沙星（標準品）Ciprofloxacin HCL質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
高爾基體蛋白73免費代測試劑盒規(guī)格白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2替諾福韋富馬酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標準品Tenofovir/Tenofovir disoproxil fumarate

肺間充質(zhì)干細胞(肺)(HPMSC)(5×105)替諾昔康質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP2007,EP5.Tenoxicam

CM-H136牙周膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL替拉替尼質(zhì)量規(guī)格：HSP90 抑制劑,BR,進分17-AAG

小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸特拉唑嗪質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,二水合物Terazosin HCl

細胞名稱 種屬,素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Testosterone
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。*,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。