詳細介紹
產(chǎn)品名稱:激肽釋放酶11免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱:Kallikrein 11
檢測范圍:62.5pg/mL~2000pg/mL
貨號:YS-E987570
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,,試劑,,標準品等。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,,提取按相關(guān)文獻進行,,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),,浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應(yīng)管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期:6個月。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
CRT細胞,,神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 曲霉 海馬趾星形膠質(zhì)細胞RNAHA-h miRNA5 μg2-Octanol2-辛醇25克AR,,97%
RTE(大鼠氣管上皮細胞) 5×106cells/瓶×21,12-十八烷二醇 1,12-OCTcDqCcNqDIOL 76-73-0
HBL-100(整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2肖醋錳50%溶液 Mcngcnous nitnctq hqxchydrctq 17141-63-8
肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H2921-Pentadeca*-十五醇500克CP,98%
表皮角質(zhì)細胞-(HEK-a) ( 5×105 )LB肉湯LB Broth (Lennox)
卵巢微血管內(nèi)皮細胞HOMEC鎳NTA瓊脂糖凝膠6FF100毫克
非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6) 中國倉鼠肺細胞,,V79細胞 HCCC-9810(膽管細胞型肝癌細胞)溴代三(二甲基基)... Bromotris(dimethylamino)phosphonium he... 50296-37-2 1G 通用試劑
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY1008乳糖酶 Lcctcsq 9031-11-
CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 細胞裂解液 (陽性對照) 嶙酸二氫錳shēng huà shì jì容量:RT10克
CM-R029大鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL百里酚酞二鈉絡(luò)合指示劑NA
SELE Others Human E-Selectin / CD62E 細胞裂解液 (陽性對照) 美索巴莫Methocarbamol質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP 32
羊膜細胞;WISH美索巴莫(標準品)Methocarbamol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 細胞裂解液 (陽性對照) 甲基潑尼龍Methylprednisolone質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
尿道上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL甲基潑尼龍(標準品)Methylprednisolone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97.5%,標準品
Neuro-2a細胞,,小鼠腦神經(jīng)瘤細胞 MDA-MB-231(癌細胞) 腦瘤細胞;SF767鹽酸美西律(慢心率)Mexiletine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
激肽釋放酶11免費代測試劑盒規(guī)格EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KM9401 血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLN-(2-丁二酰)氟伏沙明N-(2-Succinyl) Fluvoxamine質(zhì)量規(guī)格:美國進口
非必需氨基酸 100XNEAA福辛普利Fosinopril質(zhì)量規(guī)格:美國進口
MAP2K4 Others Mouse 小鼠 MKK4 / MEK4 / MAP2K4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (R)-鹽酸氮卓斯汀(R)-Azelastine 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
小細胞肺癌細胞;NCI-H4469-去氧-9a-氮雜-同型紅霉素A 去甲阿奇霉素9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin質(zhì)量規(guī)格:美國進口
L6565細胞,小鼠L6565白血病克隆細胞系 胃癌細胞,MKN-28細胞 猴源細胞阿奇霉素Azithromycin質(zhì)量規(guī)格:美國進口
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,,有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素,;
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,,可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù),!