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脂肪酸合成酶(FAS)測試盒

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更新時間:2022-03-09 09:40:42瀏覽次數(shù):314

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 ,、10管/9樣 ,、25管/24樣 ,、50管/48樣
貨號 BJ-01S85577 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:SN-38;7-Ethyl-10-Hyd CAS 119577-28-5 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢
皂苷Rh3;ginseside CAS 105558-26-7 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢
1-羥基-2,3,4,7-四甲氧基山山 CAS 14103-09-4 規(guī)格: 10mg 訂購|咨詢
氫高;Lappaconitin CAS 97792-45-

詳細(xì)介紹

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā),,板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后,,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實驗臺上,,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,,即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒

微量法,、紫外分光光度法

100管/96樣 ,、10管/9樣 、25管/24樣 ,、50管/48樣

BJ-01S85577

商品介紹:

測定意義:

FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,,催化乙酰和丙而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細(xì)胞中,,在哺乳動物肝,、腎,、腦,、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富,。

測定原理:

FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長鏈脂肪酸和NADP+,;NADPH在340nm有吸收峰,,而NADP+沒有;通過測定340nm 光吸收下降速率,計算FAS活性,。

自備儀器和用品:

研缽,、冰,、臺式離心機,、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,、可調(diào)式移液槍和蒸餾水,。

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,,可用蒸餾水自行配制PH7.4,,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2、液體全部加完后,,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能,。

3,、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,,應(yīng)盡量避免接觸,。

4、檢測前,,要打開酶標(biāo)儀,,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時,,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差,。

6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,,液滴會自然流下去。

7,、溫浴時,,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8,、洗板時,,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,,使清洗更加*,。沒有洗板機時,倒去液體后,,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。

10、底物是光敏感的,,要在臨用前現(xiàn)配,。

實驗通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,,可用蒸餾水自行配制PH7.4,,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2、液體全部加完后,,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能,。

3,、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,,應(yīng)盡量避免接觸,。

4、檢測前,,要打開酶標(biāo)儀,,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時,,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差,。

6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時,,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,,液滴會自然流下去,。

7、溫浴時,,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,,防止水分的蒸發(fā)。

8,、洗板時,,每次洗液加入后,,應(yīng)靜置1分鐘,,使清洗更加*。沒有洗板機時,,倒去液體后,,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快,,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10,、底物是光敏感的,,要在臨用前現(xiàn)配。

Bcl2樣蛋白11(Bcl2L11)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞突觸體相關(guān)蛋白25(SAP25)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化5(NOX5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞促生長釋放(GHRH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞甘露糖受體C2 (MRC2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞骨成型蛋白7 (BMP-7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(PRB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞白介素23 p40 (IL-23 p40)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞半乳凝集素8(GAL8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞強啡肽(Dyn)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞金屬硫蛋白1E (MT1E)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞極低密度脂蛋白受體(VLDLR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒58316-41-9柴胡皂B2 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

59-51-8DL-蛋氨(甲氨) 規(guī)格: HPLC≥98%;200mg

芬拉明(精神藥品) 規(guī)格: 100mg

122168-40-5匙羹藤I;GyMneMic acid 規(guī)格: 10mg

95041-90-0毛蘭;Phel 規(guī)格: 20mg

五指柑 規(guī)格: 5g

12542-36-8醋棉;Gossypol-acetic 規(guī)格: 20mg

541-91-3麝香 規(guī)格: GC≥98%,;0.15ml/vial

青風(fēng)藤 規(guī)格: 2g

38226-84-5綿馬ABA;Filixic acid 規(guī)格: 20mg

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