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糜蛋白酶測試盒

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更新時間:2022-03-08 13:35:45瀏覽次數(shù):233

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣,、50管/48樣
貨號 BJ-01S85375 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
糜蛋白酶測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:啡因;Caffeine CAS 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢
甲基原;Methylprotod CAS 54522-52-0 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢
湖貝甲素;Hupehenine CAS 98243-57-3 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢
漢;Wogoside CAS 51059-44-0 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢
甘草次酸;18 β-Glycyrrhe

詳細介紹

通用規(guī)則:

1,、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,,0.02M的磷酸緩沖液,,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,,終止液對皮膚有腐蝕性,,應(yīng)盡量避免接觸。

4,、檢測前,,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,,減少誤差,。

6、將液體加到酶標孔中時,,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,,防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,,每次洗液加入后,,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*,。沒有洗板機時,,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10,、底物是光敏感的,,要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,,僅供科研使用,。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

糜蛋白酶測試盒

微量法、可見分光光度法

100管/96樣,、50管/48樣

BJ-01S85375

商品介紹:

測定意義:

糜蛋白酶,,又稱胰凝乳蛋白酶,是胰腺分泌的一種蛋白水解酶,,能迅速分解變性蛋白質(zhì),。糜蛋白酶的功能與胰蛋白酶相似,但是具有分解能力強,、毒性低和不良反應(yīng)小等優(yōu)點,。臨床上糜蛋白酶用于痰液稀化,對膿性和非膿性痰液均有效,;也用于創(chuàng)傷或手術(shù)后傷口愈合,,如白內(nèi)障摘除。

測定原理:

糜蛋白酶催化ATEE水解,,產(chǎn)物在237 nm有特征光吸收,;通過測定237 nm 光吸收增加速率,來計算糜蛋白酶活性,。

自備儀器和用品:

臺式離心機,、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、研缽,、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板,、冰和蒸餾水,。

實驗通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,,可用蒸餾水自行配制PH7.4,,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2、液體全部加完后,,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,,混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3,、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,,應(yīng)盡量避免接觸,。

4、檢測前,,要打開酶標儀,,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時,,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差,。

6,、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,,液滴會自然流下去。

7,、溫浴時,,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā),。

8,、洗板時,每次洗液加入后,,應(yīng)靜置1分鐘,,使清洗更加*。沒有洗板機時,,倒去液體后,,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快,,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10,、底物是光敏感的,,要在臨用前現(xiàn)配。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后,,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),,板上應(yīng)加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,,以便 不時觀察,,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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6900-87-4次 規(guī)格: 20mg

4-(雜質(zhì)B) 規(guī)格: 50mg

18942-26-2訶子林鞣 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

豆蔻對照藥材 規(guī)格: 1g

98-92-0 規(guī)格: HPLC≥99.5%,50mg/支

76135-82-5牡荊 規(guī)格: 20mg

4,5-二-O-啡??鼘?規(guī)格: 約20mg/支

81422-93-7桑根 D ;Sanggen D 規(guī)格: 20mg

477-43-0去氫木香內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg

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