抗壞血酸(AsA)含量測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：74805-91-7甲基麥冬黃烷B;Methylophio 規(guī)格： 20mg
規(guī)格： 30mg
218916-52-0千金子二萜二乙酰甲酰酯;Euphor 規(guī)格： 20mg
20261-38-5白果新 規(guī)格： 20mg
106-46-7對二 規(guī)格： 100mg
52286-59-6人參皂Re 規(guī)格： 20mg
21637-25-2異槲皮 規(guī)格： 20m

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用,。

商品介紹：

測定意義:

AsA是輔酶,、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等,。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標之一,。

測定原理：

抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA,，通過測定AsA的氧化速率，即可計算出AsA含量,。

自備儀器和用品：

研缽,、冰、低溫離心機,、紫外分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾水,。

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能。

3,、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸,。

4,、檢測前，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,，每次洗液加入后,，應靜置1分鐘,，使清洗更加*,。沒有洗板機時，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

10、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配,。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3,、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸,。

4,、檢測前，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

6,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去,。

7、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā)。

8,、洗板時,，每次洗液加入后，應靜置1分鐘,，使清洗更加*,。沒有洗板機時，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

10、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配,。

EDG3  內(nèi)皮分化型G偶聯(lián)受體3抗體 規(guī)格: 0.2mlC16orf57  16號染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格: 0.2ml

AKAP95/AKAP8  激A錨定95抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semaphorin 3B  導向3B抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCDC36/CT74  瘤/睪抗原74抗體 規(guī)格: 0.2ml

MSH6  錯配修復6抗體 規(guī)格: 0.1ml

SLC37A4/G6PT2  -6磷轉運抗體 規(guī)格: 0.2ml

NUP54  NUP54抗體 規(guī)格: 0.2ml

ARTS1  脂肪細胞源性亮氨氨基肽抗體（管內(nèi)皮細胞生因子誘導） 規(guī)格: 0.2mlCD276/B7H3  CD276抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

ApoA4  載脂A4抗體 規(guī)格: 0.1mlELK1  細胞轉錄因子ELK1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

抗壞血酸(AsA)含量測試盒84272-85-55-O-甲基維斯阿米 規(guī)格： 20mg

蘇木對照藥材 規(guī)格： 1g

6873-13-8黃柏 規(guī)格： 20mg

封口膜 規(guī)格： 卷

2595-54-2蚜磷;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g

38226-84-5綿馬ABA 規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/vial

4320-30-3L－谷氨 規(guī)格： 100mg

74805-91-7甲基麥冬黃烷B 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

90921-11-2白頭翁 規(guī)格： 10mg

郁金（溫郁金） 規(guī)格： 1g

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應,。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。