亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：Tetrathionate enrichment broth( base) acc.to MULLER-KAUFFMAN 1.10863.0500MERCK默克
Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 無糖計數(shù)瓊脂 1.10878.0500MERCK默克
改良O157顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶

我司供應的生化檢測試劑盒,，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：                          

LAP是一類能水解肽鏈N-末端為亮氨酸的酶，廣泛存在于肝,、腎,、胰等組織中，尤其以肝臟中含量最為豐富,。各類肝病患者因肝細胞損傷,，血清LAP的活性均有不同程度的升高，因此,，血清LAP活性的檢測能從不同側面反映各種肝病的發(fā)生和發(fā)展,。

測定原理：

LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺，后者在405nm有最大吸收峰,，通過測定吸光值升高速率來計算LAP活性,。

自備用品：

酶標儀/可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋,、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿,、研缽,、冰和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應盡量避免接觸。

4,、檢測前,，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,，每次洗液加入后,，應靜置1分鐘,，使清洗更加*。沒有洗板機時,，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10,、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應盡量避免接觸。

4,、檢測前,，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7,、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā),。

8,、洗板時，每次洗液加入后,，應靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

組織基質金屬蛋（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

體液基質金屬蛋（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細胞基質金屬蛋（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

組織基質金屬蛋（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

體液基質金屬蛋（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

細胞基質金屬蛋（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織基質金屬蛋（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

體液基質金屬蛋（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細胞基質金屬蛋（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒姜黃 規(guī)格： 20mg

51366-25-7三酯;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g

18449-41-7羥基積雪草 規(guī)格： 20mg

玫瑰紅鈉瓊脂對照培養(yǎng)基 規(guī)格： 9.0g/300mL

王不留行黃 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

548-77-6鳶尾黃 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

31524-62-6異補骨脂二氫黃;Isobavachin 規(guī)格： 20mg

114590-20-4大豆皂Ba 規(guī)格： 10mg

香葉 規(guī)格： 0.2ml

20882-75-1當藥寧;Swertianin 規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法,。