抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒正在熱銷的產品：15421-84-8曲匹地爾 規(guī)格： 50mg
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實驗結果判斷我有妙招：

1,、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量,。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD,，作為陽性結果的閾值,。

3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性,，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑,，P／N小于1．5為陰性,。

4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后,，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性,。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：

① 易揮發(fā),、低燃點的試劑要密封,，放于陰涼、通風,、遠離火源處保存,。

② 與水蒸氣，水發(fā)生反應的物質要密封,，并遠離水源保存,。

③ 易與氧氣作用的試劑，應將其固體或晶體密封保存,，不宜長期存放其水溶液,，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放,，鉀,，鈉，白磷更要采用液封形式,。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,，其相應的溶液較固體更易反應，所以更要注意密封保存,。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,，放于陰涼通風處保存。

公司產品具有質量可靠,、*,、效果穩(wěn)定、靈敏度高,、操作簡單,、易保存等特點，咨詢并訂購,！本公司產品僅用于科研實驗,。

商品介紹：

測定意義：

APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,，也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,，分別定位于葉綠體,、胞質、線粒體,、過氧化物和乙醛酸體,，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2氧化AsA，是植 AsA 的主要消耗者,。APX的活性直接影響到AsA的含量,，APX與AsA具有一定的負相關性。

測定原理：

APX 催化催化H2O2氧化AsA,，通過測定AsA氧化速率,，來計算得APX活性。

自備儀器用品：

低溫離心機,、紫外分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板、移液槍,、研缽,、冰和蒸餾水。

性能:

1． 靈敏度：檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

2． 特異性：不與人其它細胞因子反應,。

3． 重復性：板內,、板間變異系數均小于10%。

運輸：泡沫箱加冰運輸,，全國各地快遞免費送貨上門,。

存儲方式：頻繁使用時儲存于2～8℃保鮮冷藏，較長時間不用時儲存于-20℃,，切勿冷凍,。

保質期限：有效期6個月，日期,、有效期,、批號見外包裝。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存,。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）,。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0,。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

兔解整合素金屬9(ADAM9)聯免疫吸附測定試劑盒

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兔膜輔蛋白(MCP/CD46)聯免疫吸附測定試劑盒

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去氧 規(guī)格： 100mg

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