α-淀粉酶測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：Karnovsky固著液 50毫升
Michel固著液 50毫升
ISH封液 10毫升
經(jīng)典水相封液 10毫升
酸性封液 10毫升
APATHY封液 10毫升
PVP封液 10毫升
細(xì)胞氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
血液氨基脲敏感性胺氧化酶（S

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時(shí),，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3,、底物有一定的毒性,，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸,。

4,、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去,。

7,、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時(shí),，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

淀粉水解酶，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶,。α-AL (EC 3.2.1.1)隨機(jī)催化淀粉中α-1,4-糖苷鍵水解,，生成葡萄糖、麥芽糖,、麥芽三糖,、糊精等還原糖，同時(shí)使淀粉的粘度降低,，因此又稱(chēng)為液化酶,。

測(cè)定原理：

淀粉水解酶催化淀粉水解生成還原糖,，還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)，在540 nm有吸收峰,；通過(guò)測(cè)定540 nm吸光度增加速率,，計(jì)算淀粉酶活性。α-AL耐熱,，但是β-淀粉酶可在70℃鈍化15min,。因此粗酶液經(jīng)過(guò)70℃鈍化15min，就只有α-AL能夠催化淀粉水解,。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī),、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水,。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3,、底物有一定的毒性,，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸,。

4、檢測(cè)前,，要打開(kāi)酶標(biāo)儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時(shí),，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會(huì)自然流下去,。

7、溫浴時(shí),，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā)。

8,、洗板時(shí),，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘,，使清洗更加*,。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后,，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。

10、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配,。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,，以便 不時(shí)觀察,，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

兔脂肪酸結(jié)合蛋白3(FABP3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔白介素1β(IL-1β)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔(INS)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔白介素6(IL-6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔抵抗素(RETN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔D二聚體(D2D)聯(lián)免疫試劑盒

兔血管緊張素轉(zhuǎn)化 (ACE)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔原片段F1+2(F1+2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔肽-過(guò)氧化物（GSH-PX)聯(lián)免疫試劑盒

兔胰高血糖素樣肽1(GLP-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔堿性磷酸(ALP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔β甘露糖苷(β Manase)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

α-淀粉酶測(cè)試盒23184-66-9丁;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格： 0.1g

480-44-4金合歡 規(guī)格： 20mg

26787-78-0阿莫林 規(guī)格： 100mg

466-26-2里奧林 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

精 規(guī)格： 20mg

60-33-3α-亞油;α-Lileic aci 規(guī)格： 20mg

14144-06-0延齡草 規(guī)格： 20mg

572-30-5扁蓄 規(guī)格： 20mg

552-41-0丹皮;Paeol 規(guī)格： 200mg

552-66-9大豆 規(guī)格： 20mg