主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外,，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù),！
產(chǎn)品名稱：緩激肽免費代測試劑盒
英文名稱：bradykinin
檢測范圍：0.25ng/mL~8ng/mL
貨號：YS-E987520
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板,，試劑，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng),，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

CL-0046C4-2(前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×25--2-脫氧胞苷25克

HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系6-溴己醋 6-BroMohqxcnoic ccid;6-BroMoccproic ccid 44-70-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞(彝族);HYL 腹膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLSILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學級25GRT

牛腦垂體提取物BPE麗春紅2R100克2～8°C

EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 細胞裂解液 (陽性對照) POPSO 10g/100g原裝 Sigma P3405
大鼠神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基 100mLBenzylbenzoate安息香酸芐酯100克AH-26類型

OK負鼠腎細胞 OK opossum kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS2-噁坐同 99% 2-Oxczolidonq 497-2-6

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)Anilinepluewatersoluble本胺蘭水溶25毫克GR,，99.5%

MS751(頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬細胞)Histone組蛋白100克BR,，15-25u/mg，粉末

MGC80-3(MGC-803)胃癌細胞L-Asparagine 50g/100g/500g/Sigma10g 國產(chǎn)
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY0909 軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL頭孢呋辛鈉(標準品)Cefuroxime  質(zhì)量規(guī)格：效價測定

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5頭孢曲鈉Ceftriaxone  質(zhì)量規(guī)格：potency>980ug/mg,BR

IFNB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢曲鈉（標準品）Ceftriaxone  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CL-0197RL95-2(內(nèi)膜癌細胞)5×106cells/瓶×2頭孢他啶(含碳酸鈉)Ceftazidime with  Carbonate 質(zhì)量規(guī)格：94.0-105.0%,USP,BR

Hut-78細胞,，皮膚T細胞瘤 血管平滑肌,T/G細胞 低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細胞;OCM-1A頭孢唑啉鈉Cefazolin 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
緩激肽免費代測試劑盒EJ(膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芍藥苷(50%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥50%,BR

間充質(zhì)干細胞脂肪細胞分化培養(yǎng)基MADM-prf芍藥苷(90%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥90%

CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 細胞裂解液 (陽性對照) 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL2,9-二丁基-1,10-鄰二氮雜菲(>96.0%(HPLC))2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(HPLC)

CTLA4 Ig-24細胞,，中國倉鼠卵巢細胞 SK-OV-3 [SKOV-3](卵巢癌細胞) CM-H002肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應(yīng)管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月。