花青素還原酶(ANR)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：訶子 規(guī)格： 0.5g
625-04-7雙草鹽 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
69-72-7楊 規(guī)格： 50mg
88901-36-4羅漢果皂甙V;羅漢果皂V;羅漢果甜V 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
7437-55-08-香葉草氧基補骨脂 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
125354-16-7多他賽 規(guī)格： 100mg
20633-

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用,。

商品介紹：

測定意義

花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,，在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,，對花青素還原酶的調(diào)控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

測定原理

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉]食子兒茶素和NADP,，使反應(yīng)體系在340nm處的吸光值下降,，吸光值下降速率反應(yīng)了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平,、研缽,、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板（UV板）,、蒸餾水。

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸。

4,、檢測前,，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去。

7,、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā),。

8,、洗板時，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘,，使清洗更加*。沒有洗板機時,，倒去液體后,，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

實驗通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3,、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸,。

4,、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

豬胰腺再生蛋白1α(REG1α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬促腎上腺皮質(zhì)釋放結(jié)合蛋白(CRHBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

豬肌腱蛋白X(TNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬孕酮受體(PGR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬趨化因子C-C-基元配體16(CCL16)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

豬死亡相關(guān)蛋白6(DAP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬糖磷脂酰肌(GPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

豬B細(xì)胞淋巴瘤因子3(Bcl-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬蛋白激N1(PKN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

花青素還原酶(ANR)測試盒狗脊 規(guī)格： 2g

52438-12-7異丁酰紫草 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

棗仁對照藥材 規(guī)格： 1g

483-04-5阿馬 規(guī)格： 20mg

110-44-1山梨 規(guī)格： HPLC≥99%;250mg

42206-94-0乙酰白藜蘆 規(guī)格： 20mg

54706-70-6正十二烷巨大戟酯;Dodecaic 規(guī)格： 20mg

76494-51-4川芎嗪 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

（暫行） 規(guī)格： 400mg

147-85-3L- ;2-Pyrrolidine 規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。