乙酰膽堿酯酶(AchE)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：組織NADP依賴性甘油醛-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase,；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測試劑盒 20次
細(xì)NADP依賴性甘油醛-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光譜

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,，僅供科研使用,。

商品介紹：

測定意義：

AchE屬于絲氨酸水解酶,，廣泛存在于各種動物組織和血清中。AchE催化乙酰膽堿（Ach）水解,，在神經(jīng)傳導(dǎo)調(diào)節(jié)中起重要作用,。

測定原理：

AchE催化Ach水解生成膽堿，膽堿與二硫?qū)ο趸郊姿幔―TNB）作用生成5-巰基-硝基苯甲酸（TNB）,；TNB在412nm處有吸收峰,，通過測定412 nm吸光度增加速率，計(jì)算AchE活性,。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板、低溫離心機(jī),、水浴鍋,、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時(shí),，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸,。

4、檢測前,，要打開酶標(biāo)儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時(shí),，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去。

7,、溫浴時(shí),，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā),。

8,、洗板時(shí)，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘,，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),，倒去液體后,，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2,、液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸。

4,、檢測前,，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時(shí),，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機(jī)時(shí),，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

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乙酰膽堿酯酶(AchE)測試盒589-68-4豆寇單甘油酯;Momyristi 規(guī)格： 20mg

20(R)原人參三 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

113443-70-2大黃-8-O-β-D- 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

芫花條 規(guī)格： 1g

80681-45-4升;Prim-O-glucosyl 規(guī)格： 20mg

38647-10-8乙 規(guī)格： 20mg

蜂膠 規(guī)格： 0.5g

83164-33-4吡酰;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g

70872-29-6異黃腐 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

465-39-4酯蟾配基 規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后,，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí),，即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。