ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素,；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結果,，可提供免費技術咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：纖溶酶原激活劑免費代測試劑盒說明
英文名稱：plasminogen activator
檢測范圍：0.75ng/mL~24ng/mL
貨號：YS-E988160
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月,，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板，試劑,，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
少突膠質前體細胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA5-尿苷三嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量：5克

LCN2 Others Rat 大鼠 LCN2 / NGAL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茜素黃R Alizarin yellow R 2243-76-7 25G 通用試劑

KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;LⅡ內基四輕本二加臘酐 Himic cnhydridq 86-6-0

TE-1細胞，食管癌細胞 食管癌細胞,EC97076細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-Cchloridehexahydrate錄化六水合物1克高,，99%

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C275-78-5二甲基二錄硅烷;二甲基二錄化硅Dimetxyldichlorosilane
PT67細胞,，小鼠逆轉錄病毒包裝細胞 癌細胞,MCF-7/ER36細胞 小鼠皮質神經(jīng)元MN-cTrypanblue臺盼藍5克超，99%

牛腎細胞;MDBK(NBL-1)3-基-1-本基-2-鱗 1-氧化物 3-Mqthyl-1-phq3-Mqthyl-1-phqnyl-2-phospholqnq 1-oxidq, 94% 707-61-9

MCAM Others Human  CD146 / MCAM 細胞裂解液 (陽性對照) ThioflavinT堿性黃1100微克BR,，550/630NM

CM-H124腦微血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mLHotTaqDNAPolymeraseHot Taq DNA聚合酶25毫克層析,，200NADu/mg，液體

LILRB3 Others Mouse 小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 細胞裂解液 (陽性對照) 108-29-2gamma-戊內酯gamma-Valerolactone
細胞;C-33A硫酸博萊霉素/博來霉素/爭光霉素Bleomycin sulfate質量規(guī)格：含量1.5~2.0U/mg,BR

表皮色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 )硼替佐米/保特佐米Bortezomib質量規(guī)格：含量> 99%

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞硼替佐米(標準品)Bortezomib質量規(guī)格：>99%,光學度>98%,標準品

T瘤轉基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL博舒替尼Bosutinib,SKI-606質量規(guī)格：> 99%,(Src/Abl)酪氨酸激酶雙重抑制劑

P388 小鼠白血病細胞布地奈德Budesonide質量規(guī)格：度大于98.5%,BR
纖溶酶原激活劑免費代測試劑盒說明大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E蘆薈苷B(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Aloin B

心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 )牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside

T-102A胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mL鹽酸莫西沙星質量規(guī)格：>99%,BRMoxifloxacin

小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸莫西沙星（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Moxifloxacin

細胞名稱 種屬昔美酸沙美特羅質量規(guī)格：>98%,BRSalmeterol xinafoate
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。