ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外,，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素,；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果,，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù),！
產(chǎn)品名稱：血小板衍化生長因子B免費代測試劑盒說明
英文名稱：Platelet-Derived Growth Factor-B
檢測范圍：62.5pg/mL~2000pg/mL
貨號：YS-E988272
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板,，試劑,，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),，此為正常現(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期：6個月,。
小鼠色素瘤細胞;B16鄰紅,，英文名或英文縮寫：Cresol Red，級別：高,，規(guī)格：25克

HEp-2細胞,，喉表皮樣癌細胞 食管鱗癌,KYSE70細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1(二基安基基)二茂絡(luò)鐵 (DIMqTHYLcMINO)TRIMqTHYLTIN 993-20-0

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3隱色孔雀綠 LqUCOMcLcCHITq GRqqN 19-73-7

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) GLYCINE甘酸蛋白組學(xué)級1KG56-40-6RT

晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)109384-19-2N-Boc-4-羥基派啶N-BOC-4-xy7noxypipeni7ine
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) APT瓊脂500毫升

胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]CBZ-L-異亮酸 Z-L-Isoleucine,98% 3160-59-6 5G 通用試劑

倉鼠腎細胞;HL-1 骨髓瘤細胞，P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 3T3/Fas/com細胞,，轉(zhuǎn)基因細胞皇嘌呤;皇減;6-氧嘌呤;6-羌基嘌呤 Hypoxcnthinq;Purinq-6 (1H)-onq 68-94-0

胚腎細胞;293 [HEK-293]CupferronN-亞硝基本基羥胺鹽25克CP

ACPL2 Others Human  ACPL2 細胞裂解液 (陽性對照) 7695-91-2酚乙酸酯DL-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE PH EUR
小鼠成纖維細胞;φ2柚皮素(標準品)Naringenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標準品

CTSV Others Human  Cathepsin V / Cathepsin L2 細胞裂解液 (陽性對照) 柚皮素Naringenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1藥根堿(標準品)Jatrorrhizine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.0%,標準品

ULBP2 Others Human  ULBP2 / N2DL-2 細胞裂解液 (陽性對照) 槲皮素 Quercetin dihydrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>85%,二水BR

Ke-3 腎癌細胞槲皮素(標準品）Quercetin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.0%,標準品
血小板衍化生長因子B免費代測試劑盒說明CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)代森鋅Zineb質(zhì)量規(guī)格：>90%

PC-3(前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 細胞裂解液 (陽性對照) 雷公藤堿(標準品)Wilforine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]新藤黃酸(標準品)Neogambogic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

19. 干細胞系統(tǒng)延齡草苷（標準品）Diosgenin glucoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CM-R040大鼠肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLN-反式-對香豆酰酪胺(標準品)N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。