NADH氧化酶(NOX)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：520-12-7柳穿魚黃 規(guī)格： 20mg
25057-89-0草松;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g
56-89-3L- 規(guī)格： 25g
1茴香 規(guī)格： 0.2ml
532-11-6 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
枯草芽孢桿菌 規(guī)格： 凍干粉
地美硝唑 對照品 規(guī)格： 200mg;99.9％
10338-51-9紅景天 規(guī)格： HPLC

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動物,、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,，可在氧氣存在下,，直接將NADH氧化為NAD,。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān),。

測定原理：

NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD,，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯(lián)，藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機,、水浴鍋,、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板,、研缽,、冰、蒸餾水

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸。

4,、檢測前,，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

6,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

實驗通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能。

3,、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸,。

4,、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒  20次

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NADH氧化酶(NOX)測試盒山香圓葉 規(guī)格： 3g

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4491-19-4印;Indaconitone 規(guī)格： 20mg

腐胺 規(guī)格： 20mg

澤瀉 規(guī)格： 1g

無煙煤物理特性和化學(xué)成分分析標準物質(zhì) 規(guī)格： 50g

518-82-1大黃 規(guī)格： HPLC≥98%,，20mg/vial

天冬 規(guī)格： 1g

526-31-8相思 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。