輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：66575-29-9佛司可林 規(guī)格： 20mg
關木通(東北馬兜鈴) 規(guī)格： 1.0g
564-20-5香紫蘇內(nèi)酯 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
21967-41-9 規(guī)格： 20mg
62-46-4辛 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
515-03-7香紫蘇 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
5-巰基-1-磺甲基四唑(3-TSA) 規(guī)格

我司供應的生化檢測試劑盒,，僅供科研使用,。

商品介紹：

測定意義

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,，NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關,。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態(tài)的主要標志之一,，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用,。

測定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH,。NADPH通過PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍（MTT）還原為甲瓚,，570nm下檢測吸光值,，從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,，從而檢測NADP+含量,。

所需的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機,、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板、研缽,、冰和蒸餾水,。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應盡量避免接觸。

4,、檢測前,，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

6,、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去。

7,、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā),。

8,、洗板時，每次洗液加入后,，應靜置1分鐘,，使清洗更加*。沒有洗板機時,，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10,、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3,、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性,，應盡量避免接觸,。

4、檢測前,，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

6,、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去。

7,、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā),。

8,、洗板時，每次洗液加入后,，應靜置1分鐘,，使清洗更加*。沒有洗板機時,，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

小鼠骨橋素(OPN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶9(PCSK9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠抵抗素(RETN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠干細胞因子(SCF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠L選擇素(SELL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠P選擇素(SELP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血小板生成素(TPO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠金屬組織抑制因子1(TIMP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒醋 規(guī)格： 15mg/支

61276-17-3甾;Verbascoside 規(guī)格： 20mg

1617-90-9長春胺 規(guī)格： 20mg

10238-21-8 規(guī)格： 50mg

35740-18-2環(huán)氧前胡 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

153-18-4蘆丁 規(guī)格： 20mg

6989-38-4吳茱萸內(nèi)酯 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

84-65-1蒽醌 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

607-80-7芝 規(guī)格： 20mg

;Aconitine 規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應,。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。