詳細介紹
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素,;
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,,可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù),!
產(chǎn)品名稱:微管相關(guān)蛋白1A;1B輕鏈3B免費代測試劑盒
英文名稱:MAP1LC3B
檢測范圍:3.125ng/ml~100ng/ml
貨號:YS-E988663
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,,所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分:酶標板,試劑,,標準品等,。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,,提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1,、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需要,,重復(fù)此過程數(shù)次。
2,、自動洗板:如果有自動洗板機,,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),,此為正常現(xiàn)象,,不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期:6個月,。
兔神經(jīng)元烯醇化酶(rabbit NSE) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 5-Formyl-2-furylboronic acid 中文名: 分子式:C5H5BO4
兔神經(jīng)營養(yǎng)素3(rabbit -3) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 6,6'-Di-O-sinapoylsucrose 中文名:6,6'- 二芥子?;崽?/span> 分子式:C34H42O19 度:97.0%
兔神經(jīng)生長因子(rabbit NGF) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 6,7-Dihydroneridienone A 72959-46-7 中文名: 分子式:C21H28O3
兔神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 5-Benzyl D-glutamate 2578-33-8 中文名:D-谷氨酸5-苯甲酯 分子式:C12H15NO4
兔上腺素(rabbit EPI) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 5-Ami*-naphthol 中文名:5-氨基-1-萘酚 分子式:C10H9NO
6β-Hydroxystigmast-4-en-3-one 中文名:6β-羥基豆甾-4-烯-3-酮 分子式:C29H48O2 乙酰L-肉堿鹽酸鹽 100g
6-O-Methylcerevisterol 分子式:C29H48O3 Acetyl-L-carnitinehydrochlorid
6-O-Feruloylglucose 中文名:6-O-阿魏酰葡萄糖 分子式:C16H20O9 橙 1g
6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose 中文名:6-O-對羥基苯甲酰葡萄糖 分子式:C13H16O8 AcridineOrange,hemi(zincchloride)salt 10g
6-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one 分子式:C29H46O2 乙肟 500ml
中文名稱 方法 規(guī)格 prasterone sulfate 中文名:去氫表雄酮硫酸鈉鹽 分子式:C19H27NaO5S
中文名稱 方法 規(guī)格 Phyllostine 中文名: 分子式:C7H6O4
中文名稱 方法 規(guī)格 N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine 132201-33-3 中文名: 分子式:C16H15NO4 關(guān)鍵詞:
中文名稱 方法 規(guī)格 Manidipine di 中文名:鹽酸馬尼地平 分子式:C35H40Cl2N4O6
中文名稱 方法 規(guī)格 Convallatoxin 508-75-8 中文名:鈴蘭毒苷 分子式:C29H42O10
微管相關(guān)蛋白1A;1B輕鏈3B免費代測試劑盒Otophylloside B 4'''-O-β-D-oleandropyranoside 分子式:C56H90O19 兔p物質(zhì)(SP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Withaphysalin E 分子式:C28H34O7 兔細胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)
Withaphysalin S 分子式:C29H40O8 兔內(nèi)皮生長因子(rabbit VEGF)
Physaminimin C 分子式:C28H38O8 兔性血友病因子(rabbit VWF)
價格:¥4,300 / 5 mg 別名: 性狀:Powder 關(guān)鍵詞: 兔軟骨糖蛋白39(rabbit YKL-40)
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。