ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求,，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果,，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù),！
產(chǎn)品名稱：胸腺素β4免費代測試劑盒價格
英文名稱：Thymosin β4
檢測范圍：37.5ng/mL~1200ng/mL
貨號：YS-E988200
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板,，試劑，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要,，重復(fù)此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7,、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8,、有效期：6個月。
心臟微血管內(nèi)皮細胞裂解物HCMECL3-溴-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)3-Bromo-1,10-phenanthroline

TIMD4 Others Human  TIMD4 / TIM4 細胞裂解液 (陽性對照) 5-氯-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)5-Chloro-1,10-phenanthroline

BHK 敘利亞倉鼠腎細胞2-氯-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2-Chloro-1,10-phenanthroline

CL-0158MGC80-3(胃癌細胞)5×106cells/瓶×24,7-二甲基-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品V
直腸平滑肌細胞HRSMC發(fā)煙shēng huà shì jì容量：RT,，避光10克

Ca Ski細胞，小腸頸部表皮樣癌細胞 癌細胞,ZR75-1細胞 狗間充質(zhì)干細胞-脂肪DMSC-ad鹽酸吉西他濱 Gemcitabine ,98% 122111-03-9 10MG 通用試劑

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)羌基-L-纖維速 xy7noxyqthyl Cqllulosq 9004-6-0

LCN2 Others Human  LCN2 / NGAL 細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧鳥苷-5′-三嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量：RT5克

CM-H092脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基100mL1866-16-6化丁酰硫代膽堿(-20℃)S-BUTYRYLTHIOCHOLINE IODIDE
HEC-1-A(內(nèi)膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 獼猴皮膚細胞;MMS71酸二氫鉀（標準品）Potassium Dihydrogen Phosphate質(zhì)量規(guī)格：比色法含量測定

髓母細胞瘤細胞;D341Med長春胺（標準品）Vincamine質(zhì)量規(guī)格：含量測定

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸咪達普利（標準品）Imidapril 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

MGC-803 胃癌細胞1酸哌喹（標準品）Piperaquine phosphate質(zhì)量規(guī)格：含量測定

NCI-H1395肺腺癌細胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS西沙必利（標準品）Cisapride Monohydrate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
胸腺素β4免費代測試劑盒價格小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human卡托普利（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Captopril

大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc卡比多巴質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng),一水合物(S)-Carbidopa

CD1B & B2M Others Human  CD1B & B2M Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丙卡巴肼/鹽酸甲基芐肼質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng) Procarbazine HCl

獼猴肌肉細胞;MMm7鹽酸丙卡巴肼(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Procarbazine HCl

大鼠肝癌細胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細胞肺癌細胞,，NCI-H446[H446]細胞 RenCa細胞,，小鼠腎癌細胞鹽酸丙卡特羅質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,CP2005,半水合物Procaterol HCl
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。