糖原磷酸化酶a(GPa)試劑盒正在熱銷的產品：80681-45-4升,；升 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
6脒;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g
531-75-9秦皮甲 規(guī)格： 20mg
納洛 規(guī)格： 50mg
74805-90-6甲基麥冬高黃A 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
4373-41-5山楂 規(guī)格： 20mg
3615-82-5植鈣;Calcium phytate 規(guī)

我司供應的生化檢測試劑盒,，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP,，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶,，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基,，釋放1-磷酸葡萄糖,，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處,。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式,。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

測定原理：

未添加激活劑時,，GPa催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GPa活性,。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀,、臺式離心機、可調式移液器,、微量石英比色皿/96孔板,、研缽、冰和蒸餾水,。

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能。

3,、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸,。

4,、檢測前，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

6,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去,。

7、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,，每次洗液加入后,，應靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

實驗通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3,、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性,，應盡量避免接觸,。

4、檢測前,，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

6,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去,。

7、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā)。

8,、洗板時,，每次洗液加入后，應靜置1分鐘,，使清洗更加*,。沒有洗板機時，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產生氣泡而使吸取量不準確,。

10、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配,。

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115939-25-8丹參 B 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

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順式奈 規(guī)格： 30mg

642-38-6(-)-白雀 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應,。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法。