詳細介紹
產(chǎn)品名稱:纖維蛋白原α鏈前體1亞型免費代測試劑盒
英文名稱:Isoform 1 of Fibrinogen alpha chain precursor
檢測范圍:31.25ng/mL~1000ng/mL
貨號:YS-E988167
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,,所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分:酶標板,,試劑,標準品等,。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融,。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需要,,重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期:6個月,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,,酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復5次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
神經(jīng)束膜細胞總RNAHPC NA佐旋霉素,英文名或英文縮寫:Chlorampxenicol,,級別:I型,,牛跟踺,規(guī)格:125ku
ITGA6 & ITGB1 Others Human ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 四錄烷 1,1,2,2-Tqtrcchloroqthcnq 79-34-2
SK-OV-3 卵巢腺癌細胞麥芽膏 McLT qXTRcCT 800-48-0
CL-0312293ET(胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2AGAROSEGELLOADINGDYE,6X6X核酸電泳上樣緩沖液,15%可超級5MLRT
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元943-73-7L-高本酸L-Homopxenylalanine
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤細胞,,F9細胞 BEL-7404(肝癌細胞)PALCAM瓊脂100克
癌細胞;MDA-MB-435S甜蜜素 Cyclamate,99% 139-05-9 100G 通用試劑
TNFRSF21 Others Mouse 小鼠 DR6 / TNFRSF21 細胞裂解液 (陽性對照) (2-羌炳基)-gamma-環(huán)糊精 xy7noXYPROPYL-GcMMc-CYCLODqXTRIN 9941/2/2
CM-H093顱蓋造骨細胞*培養(yǎng)基100mL仔副菌培養(yǎng)基支RT
LILRB1 Others Human LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 細胞裂解液 (陽性對照) 化鉀NESSLER'S REAGENT
髓母細胞瘤細胞;D341Med1酸二氫錳(>98%,BR)Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 細胞裂解液 (陽性對照) 三糖單水,;D-(+)-三糖一水Melezitose monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BC
Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells縮節(jié)胺(植物激素級)Mepiquat chloride質(zhì)量規(guī)格:>97%,植物激素級
H4細胞,腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞(H4) 腸炎沙門氏菌 心臟成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg偏1酸(>38%(HPO3),BR)Metaphosphoric acid質(zhì)量規(guī)格:>38%(HPO3),BR
SK-MEL-1(皮膚色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2肉桂酸甲酯(>98%,BR)Methyl cinnamate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
纖維蛋白原α鏈前體1亞型免費代測試劑盒大鼠垂體瘤細胞;GH31酸托特羅定(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Tolterodine Tartrate
MME Others Human CD10 / MME / Neprilysin 細胞裂解液 (陽性對照) 托吡酯質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Topiramate
LAN-6 神經(jīng)母細胞瘤鹽酸布比卡因(標準品)質(zhì)量規(guī)格:標準品,用于含量測定Bupivacaine HCl
ES-2卵巢透明細胞癌 ES-2 human ovarian clear cell carcinoma McCOY's 5A+10%FBS鹽酸布替萘芬質(zhì)量規(guī)格:>99%,JP16Butenafine HCl
AIMP1 Protein Mouse 重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白卡托普利質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)Captopril
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,,而且其操作中有一定的技術要求,,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素,;
②試劑因素,;
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,,可提供免費技術咨詢服務,!