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土壤無(wú)機(jī)磷(S-PHOS)含量測(cè)試盒

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  • 土壤無(wú)機(jī)磷(S-PHOS)含量測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-03-08 14:47:45瀏覽次數(shù):159

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
貨號(hào) BJ-01S85427 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
土壤無(wú)機(jī)磷(S-PHOS)含量測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品:110642-44-9朝藿定 C 規(guī)格: HPLC≥98%,,20mg/vial
23513-14-66-姜 規(guī)格: 20mg
規(guī)格: 100mg
1258-84-0扁塑藤;pristimerin 規(guī)格: 20mg
39432-56-9刺五加甙 E 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
62893-19-0哌 規(guī)格: 200mg
3951

詳細(xì)介紹

通用規(guī)則:

1,、洗液不夠時(shí),,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存,。

2、液體全部加完后,,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。

3,、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,,應(yīng)盡量避免接觸,。

4、檢測(cè)前,,要打開酶標(biāo)儀,,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時(shí),,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差,。

6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,,液滴會(huì)自然流下去。

7,、溫浴時(shí),,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā),。

8,、洗板時(shí),每次洗液加入后,,應(yīng)靜置1分鐘,,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),,倒去液體后,,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,,要在臨用前現(xiàn)配,。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用,。

產(chǎn)品名稱

測(cè)定方法

規(guī)格

貨號(hào)

土壤無(wú)機(jī)磷(S-PHOS)含量測(cè)試盒

微量法,、可見分光光度法

 100管/96樣 、50管/48樣

BJ-01S85427

商品介紹:

測(cè)定意義:

磷是植物必需大量元素,。植物主要通過(guò)根系從土壤中獲取磷元素,。土壤磷包括有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷。土壤有機(jī)磷經(jīng)過(guò)礦化分解而轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷,,才能進(jìn)一步被植物吸收利用,。

測(cè)定原理:

從土壤中提取無(wú)機(jī)磷,在酸性環(huán)境中,,通過(guò)鉬藍(lán)法定磷,,即可計(jì)算出無(wú)機(jī)磷含量。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量玻璃比色皿/96孔板,、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式水浴鍋,,分析天平,、可調(diào)式移液器、蒸餾水和100目篩子測(cè)定意義:

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1,、洗液不夠時(shí),,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2,、液體全部加完后,,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。

3、底物有一定的毒性,,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,,應(yīng)盡量避免接觸。

4,、檢測(cè)前,,要打開酶標(biāo)儀,,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,,減少誤差,。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去,。

7,、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,,防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時(shí),,每次洗液加入后,,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*,。沒有洗板機(jī)時(shí),,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。

10,、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配,。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),,即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

IL-6  白介6抗體 0.1mlIGSF21  免疫球超家族成員21抗體 規(guī)格: 0.2ml

ZFAND5  AN1型鋅指5抗體 規(guī)格: 0.2ml

LAPTM4A  溶體相關(guān)膜4α抗體 規(guī)格: 0.2mlTPO  甲狀過(guò)氧化物抗體 規(guī)格: 0.2ml

GFOD2  果糖還原2抗體 規(guī)格: 0.2ml

FRMD8  FRMD8抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-PTEN(Ser380)  磷化瘤抑制基因PTEN抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

CD75  唾液轉(zhuǎn)移1/α-2,6唾液轉(zhuǎn)移抗體 規(guī)格: 0.2mlGalectin 3  半糖凝集3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgM/Bio  標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml

AKR1B1  醛糖還原抗體 規(guī)格: 0.2ml

Kinesin  驅(qū)動(dòng)KNS1抗體 規(guī)格: 0.2ml

IMPDH2  5'肌磷脫2抗體 規(guī)格: 0.2ml

土壤無(wú)機(jī)磷(S-PHOS)含量測(cè)試盒馬來(lái)加色羅 規(guī)格: 100mg

737-52-0氧化前胡 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

55056-80-9原薯蕷皂 規(guī)格: 20mg

 規(guī)格: 200mg

53185-12-9蕎麥 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

對(duì)照藥材 規(guī)格: 1g

2009-24-7花椒; 花椒 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

5058-13-9二氫歐山芹當(dāng)歸酯 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

銀杏內(nèi)酯C(暫行) 規(guī)格: 20mg

58749-22-7甘草查爾A 規(guī)格: 20mg

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