詳細介紹
產品名稱:嗜酸性粒細胞趨化蛋白免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱:Eotaxin
檢測范圍:1.25pg/mL~40pg/mL
貨號:YS-E988001
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分:酶標板,,試劑,標準品等,。
選型:
產品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融,。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1,、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,,浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,,重復此過程數(shù)次,。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,,此為正常現(xiàn)象,,不會對實驗結果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期:6個月,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復5次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉黃色),。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。
家貓肺細胞;FCA-L1Cefazolinwo7iumsalt頭孢拉定V1克USP級
HCCC-9810細胞,膽管細胞型肝癌細胞 二倍體細胞系,HL細胞 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]三四胺六乙酸 TTHA,≥98.0% 869-52-3 1G 通用試劑
小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32血紅蛋柏(牛,分末) HqMOGLOBIN 9047-09-0
RTN4R Others Mouse 小鼠 Nogo Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) X-GLUC5-溴-4-錄-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷 (X-Gluc)超級白色結晶粉末FROZENsigma
間充質干細胞-骨髓裂解物HMSC-bm L二本基二錄硅烷;二本基二錄化硅;二錄二本基硅烷Dipxenyldichlorosilane;Dichlorodipxenylsilane
HCT 116(結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0401NCI-H446(小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-RAPIDWESTERNBLOTTINGKIT-RABBIT-WT快速Western Blotting試劑盒-兔(濕轉)FROZENsigma
活/死細胞染色試劑盒CSK1,,2-炳二醇二醋酯 1,2-Propylqnqglycol diccqtctq 63-84-7
GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 細胞裂解液 (陽性對照) 基鈷安速(-20℃) Mqcobclcmin 134-22-4
類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7天青B,,英文名或英文縮寫:Azure B,,級別:高,90%,,規(guī)格:25克
HHCC細胞,,肝癌細胞 小鼠肺癌細胞,Lewis細胞 牦牛皮膚細胞;BMU-S1344-25-2D-脯酸D-Proline;(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid;(R)-(+)-Proline;D-Pro
骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)熒光桃紅B,酸性紅92Phloxine B質量規(guī)格:AR
U937細胞,組織細胞瘤細胞 小鼠骨髓瘤細胞,NS1細胞 表皮色素細胞-淺色素cDNAHEM-l cDNA依萊鉻紅BEriochrome Red B質量規(guī)格:AR
NCI-H838(非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2固紅RLFast Red RL Salt質量規(guī)格:>90%,BR
CoC1/DDP(卵巢耐藥細胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CL-0150MDA-MB-231(癌細胞)5×106cells/瓶×2 Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256固紅紫色LB鹽Fast Red Violet LB Salt質量規(guī)格:>95%,BR
中國倉鼠卵巢細胞;CHO莧菜紅Amaranth質量規(guī)格:BS
嗜酸性粒細胞趨化蛋白免費代測試劑盒規(guī)格胎盤羊膜細胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸Hydrocortisone Acetate質量規(guī)格:>98.5%,BR
SAC-II B2細胞,,小鼠腹水瘤細胞 BRL 3A(大鼠肝細胞) 皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1醋酸(標準品)Hydrocortisone Acetate質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
CCL11 Protein Human 重組 CCL11 蛋白 (His 標簽)鹽酸伊達比星IdarubicinHCl質量規(guī)格:含量960~1030µg/mg,USP30
RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸伊馬替尼Imatinib Mesylate質量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
結膜細胞裂解物HConFL甲磺酸伊馬替尼(標準品)Imatinib Mesylate質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,,在檢測過程中除正常反應外,,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素,;
②試劑因素,;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,,必能得出準確的實驗結果,,可提供免費技術咨詢服務!