ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素,；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結果,，可提供免費技術咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：消退素E2免費代測試劑盒
英文名稱：Resolvin E2
檢測范圍：12.5pg/mL~400pg/mL
貨號：YS-E988179
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板，試劑,，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

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主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA9-去氧-9a-氮雜-同型紅霉素A 去甲阿奇霉素質(zhì)量規(guī)格：美國進口9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin

COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 細胞裂解液 (陽性對照) 阿奇霉素質(zhì)量規(guī)格：美國進口Azithromycin

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1阿奇霉素-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口Azithromycin-d3

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mLΔ6,7-巴卡丁 III質(zhì)量規(guī)格：美國進口Δ6,7-Baccatin III

MDA-MB-231(ATCC來源), 癌細胞 Human(R)-奧美拉唑鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-Omeprazole  Salt
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1磺酰酸鎳，英文名或英文縮寫：Nickel sulfamate,，級別：高,，98%，規(guī)格：1克

ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 細胞裂解液 (陽性對照) 2-基-5-肖基本加醋 2-Mqthyl-5-nitnobqnzoic ccid 1972/2/6

LCC1 癌細胞艾狄密新,，英文名或英文縮寫：Erythromycin,，級別：BR，10u/mg,，規(guī)格：5克

HCC1937癌細胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS十二酸鈉,，英文名或英文縮寫：wo7ium dodecanoate，級別：超，99%,，規(guī)格：1克

EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標簽)27565-41-9二硫代蘇糖醇1 4-DITHIO-DL-THREITOL(+4℃)
mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 小鼠精母細胞,，GC-2spd細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮細胞)無水1酸二氫鈉（標準品） Dihydrogen Phosphate Anhydrous質(zhì)量規(guī)格：供檢查用

類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7長春西汀（標準品）Vinpocetine質(zhì)量規(guī)格：含量測定

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 細胞裂解液 (陽性對照) 枸櫞酸鉍雷尼替?。藴势罚?/span>Ranitidine bismuth 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用

小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA丹曲林鈉（標準品）Dantrolene  hemiheptahydrate質(zhì)量規(guī)格：含量測定

少突膠質(zhì)前體細胞(HOPC-os)(懸浮生長)呱西替柳（標準品）Guacetisal質(zhì)量規(guī)格：含量測定
消退素E2免費代測試劑盒SUNE-1細胞,，低分化鼻咽癌細胞系 鼠色素瘤細胞系,B16-Fo細胞 CM-H031食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL多菌靈標準溶液(100μg/ml,u=3%)Carbendazim solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%

NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2Cbz-L-蘇氨酸芐酯N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester質(zhì)量規(guī)格：0.98

Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盤上皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml(+)-2-甲基-L-絲氨酸(+)-2-Methyl-L-serine質(zhì)量規(guī)格：0.99

腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,3-二苯基-L-丙氨酸3,3-Diphenyl-L-alanine質(zhì)量規(guī)格：0.98

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) α-甲基-L-苯丙氨酸α-Methyl-L-phenylalanine質(zhì)量規(guī)格：98%,BR,一水物
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。