詳細介紹
產(chǎn)品名稱:心肌肌鈣蛋白Ⅰ免費代測試劑盒價格
英文名稱:cardiac troponin Ⅰ
檢測范圍:0.25ng/mL~8ng/mL
貨號:YS-E988180
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分:酶標板,,試劑,標準品等,。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
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主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融,。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1,、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需要,,重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),,此為正常現(xiàn)象,,不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期:6個月,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復5次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
食管癌細胞;EC109(R)-比卡魯胺質(zhì)量規(guī)格:美國進口(R)-Bicalutamide
GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 細胞裂解液 (陽性對照) 白消安-d8質(zhì)量規(guī)格:美國進口Busulfan-d8
293A,,胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別)羥基脲-15N質(zhì)量規(guī)格:美國進口Hydroxyurea-15N
LAN-5細胞,神經(jīng)母細胞瘤細胞 胎盤絨毛癌細胞,JAR細胞 表皮角質(zhì)細胞RNAHEK miRNA5 μgBW B70C質(zhì)量規(guī)格:美國進口BW B70C
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7(S)-(-)-氨魯米特質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S)-(-)-Aminoglutethimide
IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標簽)β-葡萄糖苷酸酶shēng huà shì jì容量:100克
表皮角質(zhì)細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細胞名稱 種屬鄰青霉素鈉 Cloxacillin salt hydrate 7081-44-9 100MG 通用試劑
CM-H019前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL一輕溴醋 HYDRcZINq MONOxy7noBROMIDq 13772-80-9
HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) TMP胸苷酸二鈉100毫克植物細胞培養(yǎng)級,,99%
胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL57-47-6毒扁豆堿;依色林Eserine;Physostol;PhysostigMine
TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 細胞裂解液 (陽性對照) 克霉唑Clotrimazole質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
CL-0441SK-N-BE(2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2克霉唑(標準品)Clotrimazole質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,標準品
HLF細胞,,胚肺細胞 前列腺上皮細胞,RWPE1細胞 胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2秋水仙堿Colchlcine質(zhì)量規(guī)格:> 98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
獼猴肺細胞;MML2秋水仙堿(標準品)Colchlcine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
TNFRSF21 Others Human DR6 / TNFRSF21 細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸粘桿菌素,多粘菌素E硫酸鹽Colistin Sulphate質(zhì)量規(guī)格:≥19000IU/mg,EP6
心肌肌鈣蛋白Ⅰ免費代測試劑盒價格CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)苯扎林鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRCyclobenzaprine HCl
腎癌Wilms細胞;G401鹽酸美托咪定質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BRMedetomidine HCl
貓星形腦膠質(zhì)細胞;PG-4(S+L-) 整合SV40基因的上皮細胞,HBL-100細胞 CCC-SMC-1細胞,,兔主動脈平滑肌細胞托吡酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Topiramate
B母細胞;HMy2.CIRVX-680/MK0457,,陶扎色替質(zhì)量規(guī)格:>99%,pan-Aurora抑制劑Tozasertib,VX-680/MK-0457
CD5L Others Human CD5L / API6 細胞裂解液 (陽性對照) 曲司氯銨質(zhì)量規(guī)格:>99%,EP6,BRTrospium chloride
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,,有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素,;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,,必能得出準確的實驗結(jié)果,,可提供免費技術咨詢服務!