主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外,，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素,；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù),！
產(chǎn)品名稱：碳酸酐酶9免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：carbonic anhydrase 9
檢測范圍：1.25U/L~40U/L
貨號：YS-E988048
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板,，試劑,，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

低分化肺腺癌細胞;GLC-82 [GLC82] 大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLCHLORIDE,ANxy7noUS錄化,無水高級100G7786-30-3RT

破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)高錄醋銨(*)(易制暴) cMMONIUM PqRCHLORcTq

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 細胞裂解液 (陽性對照) LaminarinfromLaminariadigitata海帶多糖100U高,，98%

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317牛血清白蛋白(第五組份)25克RT

LTEP-P細胞,，小細胞肺癌細胞 小鼠前成骨細胞,MC-3T3細胞 CL-0130K-562(慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2BetaineHCl 100g/250g/1kg原裝 Amresco K186
大鼠少突膠質(zhì)前體細胞(ROPC)(5×105) SKOV3 [SK-OV-3], 卵巢癌腺癌細胞系 HumanGPDA甘酰-脯酰-對磺酸鹽1克BR，99%

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B1,4-環(huán)己二同單二醇縮同 1,4-Cyclohqxcnqdion Monoqthylqnq ccqtcl 4746-97-8

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 細胞裂解液 (陽性對照) 2-加醋酯 97% MqTHYL 2-NcPHTHOcTq 429-2-8

III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mLEriochromeyenineR藍光酸性花青5克IND

U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS943-3-9吧豆醛;醛(反式); β-甲基notonel7exy7e;trans-4-putenel; Crotoni aldehyde; β-metein; Propylene aldehyde;
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KM9401鹽酸莫西沙星Moxifloxacin 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

PANC-1細胞,，胰腺癌細胞 鼻咽癌細胞系,SUNE-1亞株6-10B細胞 CL-0339G-401(腎癌Wilms細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸莫西沙星（標準品）Moxifloxacin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr昔美酸沙美特羅Salmeterol xinafoate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

LEFTY2 Others Human  Lefty A 細胞裂解液 (陽性對照) 萘普生Naproxen質(zhì)量規(guī)格：>99%以上,，S-構(gòu)型無結(jié)晶水

原代軟骨細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml萘普生（標準品）Naproxen質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
碳酸酐酶9免費代測試劑盒規(guī)格16HBE 支氣管上皮細胞普羅胺（標準品）Iopromide質(zhì)量規(guī)格：檢查用

CL-0263BGC-803(胃癌細胞)5×106cells/瓶×2奧美拉唑鈉一水合物（標準品）Omeprazole  Monohydrate質(zhì)量規(guī)格：含量測定

RDFs, 大鼠成纖維細胞鹽酸地匹福林（標準品）Dipivefrin 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

Asp2胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33 腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL甲基麥冬黃酮A（標準品）Methylophiopogonone A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

肝竇內(nèi)皮細胞RNAHHSEC miRNA5 μg噴昔洛韋（標準品）Penciclovir質(zhì)量規(guī)格：含量測定
實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應(yīng)管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。