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phospho-GCN2 (Thr667) 磷酸化蛋白激GCN2

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法,。

我司供應的生化檢測試劑盒,，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物，正常人體尿液中產物主要為尿素,，含少量尿酸,。此外，UA還是重要的抗氧化劑,，能清除超氧化物,，羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發(fā)生,。例如,，血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化,，相反UA降低會引起惡性貧血,，在臨床診斷上具有重要的意義。

測定原理：

尿酸酶能催化UA生成尿囊素,，CO2及H2O2,，H2O2 氧化中的Fe2+ 生成Fe3+ ，F(xiàn)e3+進一步與酚和4-氨基安替比林縮合生成紅色醌類化合物,，在505nm下有特征吸收峰,，測定反應體系505nm的吸收值，可計算尿酸的含量,。

自備實驗用品及儀器：

恒溫水浴鍋,、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水,。

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應盡量避免接觸。

4,、檢測前,，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,，每次洗液加入后,，應靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產生氣泡而使吸取量不準確,。

10、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配,。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能。

3,、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸,。

4,、檢測前，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

6,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去,。

7、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā)。

8,、洗板時,，每次洗液加入后，應靜置1分鐘,，使清洗更加*,。沒有洗板機時，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產生氣泡而使吸取量不準確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

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小檗紅 規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支；

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21399啡因 規(guī)格： 20mg