肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品：精胺氧化酶(SMOX)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human,，人) 來源,； 原核表達 性狀：凍干粉 肌球蛋白輕鏈激酶4(MYLK4)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse,，小鼠) 來源,； 原核表達 性狀：凍干粉 血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白 物種； Sus scrofa; Porcine (Pig,，豬) 來源,；

標簽選擇：

親和標簽：蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標簽可分兩類：一類是短肽類標簽,；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析,。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,，大致步驟如下：

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體和宿主細胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試，條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

僅供科研實驗產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Phosphofructokinase, Muscle (PFKM)

PFK1; PFKX; Phosphofructokinase 1; Phosphofructo-1-kinase isozyme A; 6-Phosphofructokinase Polypeptide X; Fructose-6-Phosphate 1-Phosphotransferase

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human,，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞質(zhì)

預(yù)測分子量：46.3kDa

實際分子量：46kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Thr2~His390 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：6.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

相關(guān)產(chǎn)品：

組蛋白脫乙酰基酶6(HDAC6)活性蛋白 物種,； Homo sapiens (Human,，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 周期素依賴性激酶5(CDK5)重組蛋白 物種,； Rattus norvegicus (Rat,，大鼠) 來源,； 原核表達 性狀：凍干粉 胰輔脂酶(CLPS)卵白蛋白偶聯(lián)物 物種； Sus scrofa; Porcine (Pig,，豬) 來源,； 蛋白偶聯(lián) 性狀：凍干粉

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白,。

h.      鑒定,，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白,；表達蛋白的分析、純化,、檢測

　　誘導(dǎo)表達成功后,，表達蛋白的分析、純化,、檢測應(yīng)該順當,，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

操作步驟 ：

根據(jù)使用量,，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫?span>PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）,。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液,，用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞,，用手指把細胞用力彈散,。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細胞/管,，然后再裂解,。

c)對于組織樣品： 切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,，如果需要高濃度的蛋白樣品,，可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,，直至充分裂解,。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,，取上清,，即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE,、Western blotting 和免疫沉淀等操作,。

土拉熱弗朗西斯菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Francisella tularensisPCR 50T

委內(nèi)瑞拉馬腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Venezuelan Equine Encephalomyelitis Virus(VEEV)RTPCR 50T

悉尼馬爾太蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Marteilia sydneyiPCR 50T

小鼠肝炎病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mouse Hepatitis Virus(MHV)RTPCR 50T

ODC(Ornithine decarboxylase) 鳥脫羧酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-COX7A2 氧化酶COX7A2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ASK1(Thr845) 0酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)1抗體 規(guī)格 0.1ml

Vhl 濃縮液 0.1ml 進口分裝

Unrip 英文名稱： 絲酸/蘇酸受體相關(guān)蛋白抗體 0.1ml

DLL3 英文名稱： Notch信號通路Delta樣配體3抗體 0.2ml

Anti-COX7A2 氧化酶COX7A2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)重組蛋白禽傳染性支氣管炎病毒荷蘭株PCR檢測試劑盒 英文名稱; Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)RTPCR

禽波氏桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bordetella avium PCR

禽病毒性關(guān)節(jié)炎PCR檢測試劑盒 英文名稱; Avian Viral arthritis virus （AVAV）RTPCR

禽杯狀病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Fowl CalicivirusRTPCR

注意事項：  

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,，應(yīng)當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間,。

2、雖然作用溫和,，但能硬化組織,，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎,。因此固定時間通常不宜超過 24 小時,。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基,，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙,。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露,，可造成假陰性的染色,，影響免疫組化結(jié)果。因此,，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,，有時需要對抗原先進行修復(fù)，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作,。

4,、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心,，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi),。

5、為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作