樣品要求:
1,、待標(biāo)記樣品需保證90%以上的純度,,樣品中不含有干擾標(biāo)記物結(jié)合的成分,如有特殊成分,,請?zhí)崆皹?biāo)注說明,。
2、待標(biāo)記樣品最小標(biāo)記量為1mg,,最好是干粉,,如果是液體,濃度應(yīng)大于1mg/ml,。
3,、抗體IgG樣品中應(yīng)不含BSA、疊氮鈉成分,。
4,、大分子蛋白應(yīng)提供分子量、等電點(diǎn),、緩沖液成分及pH等信息,;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物還需提供分子結(jié)構(gòu)式,。
5,、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況。
公司產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于臨床,!
產(chǎn)品名稱:外生骨疣蛋白1(EXT1)重組蛋白
英文名稱:Recombinant Exostoses 1 (EXT1)
EXT; Ttv; LGCR, LGS; Langer-Giedion Syndrome Chromosome Region; Glucuronosyl-N-acetylglucosaminyl-Proteoglycan 4-Alpha-N-Acetylglucosaminyltransferase
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人) 來源:原核表達(dá) 宿主E.coli 內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定) 亞細(xì)胞定位::分泌 預(yù)測分子量:25.9kDa 實(shí)際分子量:27kDa(差異分析請參閱說明書) 片段與標(biāo)簽:Cys334~Arg549 with N-terminal His Tag 緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300) 性狀:凍干粉 純度:> 95% 等電點(diǎn):9.3 應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg |
相關(guān)產(chǎn)品:
銅藍(lán)蛋白(CP)重組蛋白 Recombinant Ceruloplasmin (CP)
AGO1 Protein Human 重組人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
MERTK重組人 MERTK / Mer 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)
RPN2重組人 RPN2
特性
重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,在-80℃條件下可保存數(shù)年,。凍干粉在使用前需進(jìn)行溶解,其中溶解的方法非常關(guān)鍵,因?yàn)槿芙獠缓脮?huì)降低蛋白的效用,。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細(xì)注意,這些都是用戶在實(shí)際應(yīng)用中經(jīng)常遇到的問題。
(1)原核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白,。Immune tech大腸桿菌表達(dá)的凍干重組蛋白,已經(jīng)從包涵體中提純,添加了蛋白保護(hù)劑,使用過濾后的無菌水作為復(fù)溶劑即可,復(fù)溶凍干蛋白100 μg,用86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進(jìn)行快速振蕩或劇烈搖晃,。
(2)真核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白。有活性的蛋白質(zhì)不僅要轉(zhuǎn)錄和翻譯,還要進(jìn)行翻譯后的加工,使得蛋白質(zhì)的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細(xì)胞中進(jìn)行,如哺乳動(dòng)物細(xì)胞能夠識(shí)別和去除基因中的內(nèi)含子,對翻譯后的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工,這樣表達(dá)的蛋白質(zhì)具有生物活性,。我們用溶液態(tài)來保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性,。
(3)類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護(hù)劑。在凍干和儲(chǔ)存過程中常用的保護(hù)劑或穩(wěn)定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等,。我們通常加8%(質(zhì)量比體積)的海藻糖作為凍干保護(hù)劑,。海藻糖可明顯阻止蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)改變以及凍干過程中蛋白質(zhì)的伸展和聚集,也是一種普遍應(yīng)用的凍干保護(hù)劑和填充劑。
操作步驟:
Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,,玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,,離心10000轉(zhuǎn)/分,,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,,即為全蛋白提取物,,蛋白定量(Bradford法、BCA法),;
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。
Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)基后,,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,,將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中,, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,,混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細(xì)胞洗滌后,,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細(xì)胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個(gè) | 0.5 mL~1 mL |
5×106個(gè) | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺(tái)上,,溫和振蕩15 min,;
6. 14,000rpm,,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法,、BCA法),;
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融
腎綜合癥出血熱病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Virus(HFRSV)RTPCR 50T
山羊支原體山羊肺炎亞種PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycoplasma capricolum subsp. CapripneumoniaePCR 50T
沙氏住白細(xì)胞原蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Leucocytozoon sabrezisPCR 50T
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Absidia corymbiferaP
NF-κBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB) 細(xì)胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-APOH 載脂蛋白H抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-ATXN1(Ser775) 0酸化失調(diào)癥蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml
品名 規(guī)格 備注
Vesicle docking protein p115 英文名稱: 囊泡對接蛋白p115抗體 0.2ml
DAZL 英文名稱: 細(xì)胞發(fā)育相關(guān)蛋白DAZL抗體 0.2ml
Anti-APOH 載脂蛋白H抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
外生骨疣蛋白1(EXT1)重組蛋白馬立克氏病病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Marek's Disease Virus(MDV)3PCR
馬立克氏病病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Marek's Disease Virus(MDV)PCR
馬類圓線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Strongyloides equinusPCR
馬克洛菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Crossiella equiPCR
蛋白表達(dá)及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,,通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白,。
2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分(細(xì)胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過親和,,離子交換,,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。
5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性,。