蛋白表達及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白,。
2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清),。
3.通過親和,離子交換,,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白,。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性,。
產(chǎn)品名稱:肌酸激酶B(CK-BB)活性蛋白
英文名稱:Active Creatine Kinase B (CK-BB)
CKB; CKBB; CK-B; CK-1; Creatine Kinase, Brain
酶與激酶 代謝通路 心腦血管 神經(jīng)科學
物種:Homo sapiens (Human,,人) 緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300) 性狀:凍干粉 純度:> 95% 等電點:5.7 應用:Cell culture; Activity Assays. 規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg 等電點:5.7 |
相關產(chǎn)品:
FSH(Follicle-stimulating hormone precursor 0.5mgFSH(Follicle-stimulating hormone precursor) 促卵泡刺激素抗原
AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B1/A1) Heterotrimer 蛋白
CD38重組大鼠 SCARB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
SPARC Protein Mouse 重組小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 (His 標簽)
CAMK2B重
樣品要求:
1、待標記樣品需保證90%以上的純度,,樣品中不含有干擾標記物結(jié)合的成分,,如有特殊成分,請?zhí)崆皹俗⒄f明,。
2,、待標記樣品最小標記量為1mg,最好是干粉,,如果是液體,,濃度應大于1mg/ml。
3,、抗體IgG樣品中應不含BSA,、疊氮鈉成分,。
4、大分子蛋白應提供分子量,、等電點,、緩沖液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列,;小分子化合物還需提供分子結(jié)構式,。
5、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況,。
特性
重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細胞表達的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,在-80℃條件下可保存數(shù)年,。凍干粉在使用前需進行溶解,其中溶解的方法非常關鍵,因為溶解不好會降低蛋白的效用。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意,這些都是用戶在實際應用中經(jīng)常遇到的問題,。
(1)原核細胞表達的重組蛋白,。Immune tech大腸桿菌表達的凍干重組蛋白,已經(jīng)從包涵體中提純,添加了蛋白保護劑,使用過濾后的無菌水作為復溶劑即可,復溶凍干蛋白100 μg,用86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進行快速振蕩或劇烈搖晃。
(2)真核細胞表達的重組蛋白,。有活性的蛋白質(zhì)不僅要轉(zhuǎn)錄和翻譯,還要進行翻譯后的加工,使得蛋白質(zhì)的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細胞中進行,如哺乳動物細胞能夠識別和去除基因中的內(nèi)含子,對翻譯后的蛋白質(zhì)進行加工,這樣表達的蛋白質(zhì)具有生物活性,。我們用溶液態(tài)來保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性。
(3)類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護劑,。在凍干和儲存過程中常用的保護劑或穩(wěn)定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等,。我們通常加8%(質(zhì)量比體積)的海藻糖作為凍干保護劑,。海藻糖可明顯阻止蛋白質(zhì)二級結(jié)構改變以及凍干過程中蛋白質(zhì)的伸展和聚集,也是一種普遍應用的凍干保護劑和填充劑,。
操作步驟:
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,,混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,,注意低溫操作,;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,,4℃離心5 min,;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,,蛋白定量(Bradford法,、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融,。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,,吸去培養(yǎng)基后,,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,;
2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。
4. 細胞洗滌后,,轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,,加入量如下表所示:
細胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個 | 0.5 mL~1 mL |
5×106個 | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺上,,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,,4℃離心15min,,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法),;
7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融
公司產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于臨床!
巴貝斯屬蟲通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Babesia spp.PCR 50T
巴氏線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Nematodirus battusPCR 50T
白堊立克次氏體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Rickettsia gravesiiPCR 50T
白鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Shovenose Sturgeon Iridovirus(SSIV)PCR 50T
mouse adiponectin 小鼠脂聯(lián)素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-ET-1(whole serum) 內(nèi)皮素-1抗體(抗血清)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh MRPS4/IMP3 線粒體核糖體蛋白S4抗體 規(guī)格 0.2ml
ABP(Human Androgen Binding Protein) ELISA Kit 人雄激素結(jié)合蛋白 96T
SNF2L 英文名稱: 解旋酶SNF2L抗體 0.2ml
phospho-cardiac Troponin I (Thr143) 英文名稱: 0酸化心肌肌鈣蛋白抗體 0.2ml
Anti-ET-1(whole serum) 內(nèi)皮素-1抗體(抗血清)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
肌酸激酶B(CK-BB)活性蛋白極小棒桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Corynebacterium minutissimumPCR
極細密PCR檢測試劑盒 英文名稱; Treponema pertenuePCR
畸形線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Nematodirus abnormalisPCR
基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Chikungunya Virus(CHIKV)RTPCR