我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
商品介紹:
測定意義:
GST是一種具有多種功能的蛋白質(zhì)家族,,主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,,主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價(jià)結(jié)合,,使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì),易于從膽汁或尿液中排泄,,達(dá)到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的,。因此,GST在保護(hù)細(xì)胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能,。此外,,因?yàn)镚ST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,,具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA,、蛋白質(zhì)等的功能。注意,,GST催化的反應(yīng)減少GSH含量,,但是不增加GSSG含量。
測定原理:
GST催化GSH與CDNB結(jié)合,,其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm,;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計(jì)算出GST活性,。
自備儀器和用品:
低溫離心機(jī),、水浴鍋,、可調(diào)節(jié)移液器,、紫外-可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,、和蒸餾水,。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),,可用蒸餾水自行配制PH7.4,,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。
2、液體全部加完后,,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。
3,、底物有一定的毒性,,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸,。
4,、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,,使之穩(wěn)定10分鐘以上,。
5、吸取液體時(shí),,要用量程和需要量接近的槍去吸,,減少誤差。
6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,,液滴會(huì)自然流下去,。
7、溫浴時(shí),,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,,防止水分的蒸發(fā)。
8,、洗板時(shí),,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,,使清洗更加*,。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。
10、底物是光敏感的,,要在臨用前現(xiàn)配,。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),,可用蒸餾水自行配制PH7.4,,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。
2,、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,,混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3,、底物有一定的毒性,,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸,。
4,、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,,使之穩(wěn)定10分鐘以上,。
5、吸取液體時(shí),,要用量程和需要量接近的槍去吸,,減少誤差。
6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,,液滴會(huì)自然流下去,。
7、溫浴時(shí),,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,,防止水分的蒸發(fā)。
8,、洗板時(shí),,每次洗液加入后,,應(yīng)靜置1分鐘,,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),,倒去液體后,,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10,、底物是光敏感的,,要在臨用前現(xiàn)配,。
大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子4(TAF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠滑行蛋白β(TXLNb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠滑行蛋白α(TXLNa)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮激(TEK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠端粒(TE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠肌腱蛋白C(TNC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠肌腱蛋白X(TNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠畸胎瘤源性生長因子1(TDGF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠硫氧還蛋白還原1(TrxR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒19895-95-5-3-O-β-D-槐糖 規(guī)格: 10mg
旱蓮A 規(guī)格: HPLC≥95%;20mg
72962-43-7蕓苔內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg
5574-24-3氧;Oxoglaucine 規(guī)格: 10mg
58-63-9肌 規(guī)格: 20mg
叔鹽 規(guī)格: 100mg
27210-57-7丹參新 ; Miltirone 規(guī)格: 10mg
546-43-0土木香內(nèi)酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
30984-80-6蝙蝠葛新諾林 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
3螟磷;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),,板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),,即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。