ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求,，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù),！
產(chǎn)品名稱：鐵調(diào)素25免費代測試劑盒價格
英文名稱：Hepcidin 25
檢測范圍：5ng/mL~160ng/mL
貨號：YS-E988068
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板,，試劑,，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期：6個月,。
骨骼肌衛(wèi)星細胞cDNAHSkMSC cDNA苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylhypacoitine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 細胞裂解液 (陽性對照) 苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylaconine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8蝙蝠葛堿(標準品)Dauricine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液) 10mL表白樺脂酸(標準品)Epibetulinic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,，標準品

細胞名稱 種屬表兒茶素(標準品)Epicatechin (EC)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 /  TNFSF12 細胞裂解液 (陽性對照) 果膠shēng huà shì jì容量：RT5克

成骨細胞培養(yǎng)基ObM-prf多聚半乳糖醛酸 Polygalacturonic acid 25990-10-7 10G 通用試劑

HeLa229細胞,，細胞(HPV-18永生化細胞) 小鼠垂體瘤細胞,GT1-1細胞 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)二流迷;二基流;流迷 iMqthyl sulfidq;ThiobisMqthcnq;Mqthcnq thioMqthcnq 72-18-3

HBE(支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×25-羥基-DL-色酸shēng huà shì jì容量：RT25克

hMSC-AT Pellet 體脂肪組織的間質(zhì)干細胞團塊 > 1 mio.cells 腎皮質(zhì)上皮細胞總RNAHRCEpiC NA2206-26-0氘代以eetonitnILE-D3
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7氯化銀(>99%,BC)Silver chloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

HAVCR1 Others Human  KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 細胞裂解液 (陽性對照) 偏釩酸銀(>98%,BR)Silver metavanadate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

心臟成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg銀粉（200目）(>99.5%,EP)Silver powder質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,EP

大鼠腎臟管狀上皮細胞(RRTEpiC)(5×105)5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉(>98%,BR) 5-nitroguaiacolate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1苯亞磺酸鈉(>98%,BR) benzenesulfinate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
鐵調(diào)素25免費代測試劑盒價格野生型c-kit受體細胞株;A7d生育酚乙酸酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Vitamin E acetate

SERPINA7 Others Mouse 小鼠 SerpinA7 / TBG 細胞裂解液 (陽性對照) 1效唑(分析標準品97.5%)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品97.5%Uniconazole

大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1硬脂酸鈉(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR stearate

MERTK Others Human  MERTK / Mer (aa 578-872) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫代硫酸鈉無水(>98.5%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BC thiosulfate anhydrous

肝竇內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Sulfo NHS LC Biotin質(zhì)量規(guī)格：BRSulfo NHS LC Biotin
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng),，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。