胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白的相關產(chǎn)品：GB重組巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein
TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta 0.5mgTNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta) 壞死因子-β抗原
PBK重組人 PDK / PDZ binding

樣品要求：

1,、待標記樣品需保證90%以上的純度，樣品中不含有干擾標記物結合的成分,，如有特殊成分,，請?zhí)崆皹俗⒄f明。

2,、待標記樣品最小標記量為1mg,，最好是干粉,，如果是液體，濃度應大于1mg/ml,。

3,、抗體IgG樣品中應不含BSA,、疊氮鈉成分,。

4、大分子蛋白應提供分子量,、等電點,、緩沖液成分及pH等信息,；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物還需提供分子結構式,。

5,、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況。
公司產(chǎn)品僅供科研使用,，不得用于臨床！

產(chǎn)品名稱：胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白

 英文名稱：Active Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

SOD-3; EC-SOD; Extracellular Superoxide Dismutase Cu-Zn

酶與激酶

 

相關產(chǎn)品：

TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta 0.5mgTNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta) 壞死因子-β抗原

APOM Protein Human 重組人 APOM 蛋白 (His 標簽)

GB重組巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein

FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)

PBK重組人 P

特性

重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細胞表達的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,在-80℃條件下可保存數(shù)年,。凍干粉在使用前需進行溶解,其中溶解的方法非常關鍵,因為溶解不好會降低蛋白的效用。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意,這些都是用戶在實際應用中經(jīng)常遇到的問題,。

(1)原核細胞表達的重組蛋白,。Immune tech大腸桿菌表達的凍干重組蛋白,已經(jīng)從包涵體中提純,添加了蛋白保護劑,使用過濾后的無菌水作為復溶劑即可,復溶凍干蛋白100 μg,用86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進行快速振蕩或劇烈搖晃。

(2)真核細胞表達的重組蛋白,。有活性的蛋白質(zhì)不僅要轉錄和翻譯,還要進行翻譯后的加工,使得蛋白質(zhì)的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細胞中進行,如哺乳動物細胞能夠識別和去除基因中的內(nèi)含子,對翻譯后的蛋白質(zhì)進行加工,這樣表達的蛋白質(zhì)具有生物活性,。我們用溶液態(tài)來保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性。

(3)類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護劑,。在凍干和儲存過程中常用的保護劑或穩(wěn)定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等,。我們通常加8%(質(zhì)量比體積)的海藻糖作為凍干保護劑。海藻糖可明顯阻止蛋白質(zhì)二級結構改變以及凍干過程中蛋白質(zhì)的伸展和聚集,也是一種普遍應用的凍干保護劑和填充劑,。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,，離心10000轉/分,，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中,，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后,，轉至新的預冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上,，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融

牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bovine Rhinitis Virus (BRV) RTPCR 50T

牛腸杯狀病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bovine Enteric Calicivirus（BECV）RTPCR 50T

牛肺線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Dictyocaulus viviparusPCR 50T

牛呼吸道合胞體病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bovine Respiartory Syncytial Virus(BRSV)RTPCR 50T

MIP-1 Beta 大鼠巨噬細胞炎性蛋白-1βMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-E2F4 轉錄因子E2F-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NALP4 癌/抗原58抗體 規(guī)格 0.2ml

Human 11-dehydro-thromboxane B2,11-DH-TXB2 ELISA Kit 人11去氫血栓烷B2 96T

SMN1 英文名稱： 運動神經(jīng)元生存蛋白1 0.1ml

Cystatin C 英文名稱： 胱抑素C/半胱酸抑制劑C抗體 0.2ml

Anti-E2F4 轉錄因子E2F-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白弗格森埃立克體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Ehrlichia fergusoniiPCR

跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Tarsonemus spp.PCR

蜂房小甲蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Aethina tumidaPCR

蜂房蜜蜂球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Melissococcus plutoniusPCR

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,，然后將重組質(zhì)粒轉染到細胞中,，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過親和,，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白,。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。