蛋白表達及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。
2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清),。
3.通過親和,離子交換,,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白,。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性,。
產(chǎn)品名稱:肌酸激酶B(CK-BB)天然蛋白
英文名稱:Native Creatine Kinase B (CK-BB)
CKB; CKBB; CK-B; CK-1; Creatine Kinase, Brain
酶與激酶 代謝通路 心腦血管 神經(jīng)科學
物種:Mus musculus (Mouse,,小鼠) 來源:天然提取 宿主Mouse 亞細胞定位::n/a 預測分子量:- 實際分子量:-(差異分析請參閱說明書) 緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.) 性狀:凍干粉 純度:> 90% 等電點:- 應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg |
相關產(chǎn)品:
Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 0.5mgDynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 鳥苷三0酸酶-發(fā)動蛋白2抗體
ASGR1 Protein Human 重組人 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 (His 標簽)
CLEC4F重組大鼠 CLEC4F / CLECSF13 蛋白 Protein
TIMP1 Protein Mouse 重組小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 蛋白
BLNK重組人 BLNK / Ly-57 / SLP-65 蛋白
樣品要求:
1,、待標記樣品需保證90%以上的純度,,樣品中不含有干擾標記物結合的成分,如有特殊成分,,請?zhí)崆皹俗⒄f明,。
2、待標記樣品最小標記量為1mg,,最好是干粉,,如果是液體,濃度應大于1mg/ml,。
3,、抗體IgG樣品中應不含BSA、疊氮鈉成分,。
4,、大分子蛋白應提供分子量、等電點,、緩沖液成分及pH等信息,;小分子多肽需提供氨基酸序列,;小分子化合物還需提供分子結構式。
5,、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況,。
特性
重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細胞表達的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,在-80℃條件下可保存數(shù)年。凍干粉在使用前需進行溶解,其中溶解的方法非常關鍵,因為溶解不好會降低蛋白的效用,。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意,這些都是用戶在實際應用中經(jīng)常遇到的問題,。
(1)原核細胞表達的重組蛋白。Immune tech大腸桿菌表達的凍干重組蛋白,已經(jīng)從包涵體中提純,添加了蛋白保護劑,使用過濾后的無菌水作為復溶劑即可,復溶凍干蛋白100 μg,用86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進行快速振蕩或劇烈搖晃,。
(2)真核細胞表達的重組蛋白,。有活性的蛋白質(zhì)不僅要轉(zhuǎn)錄和翻譯,還要進行翻譯后的加工,使得蛋白質(zhì)的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細胞中進行,如哺乳動物細胞能夠識別和去除基因中的內(nèi)含子,對翻譯后的蛋白質(zhì)進行加工,這樣表達的蛋白質(zhì)具有生物活性。我們用溶液態(tài)來保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性,。
(3)類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護劑,。在凍干和儲存過程中常用的保護劑或穩(wěn)定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等。我們通常加8%(質(zhì)量比體積)的海藻糖作為凍干保護劑,。海藻糖可明顯阻止蛋白質(zhì)二級結構改變以及凍干過程中蛋白質(zhì)的伸展和聚集,也是一種普遍應用的凍干保護劑和填充劑,。
操作步驟:
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,,混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,,注意低溫操作,;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,,4℃離心5 min,;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,,蛋白定量(Bradford法,、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融,。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,;
2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中,, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。
4. 細胞洗滌后,,轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,,加入量如下表所示:
細胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個 | 0.5 mL~1 mL |
5×106個 | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺上,,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,,4℃離心15min,,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法),;
7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融
公司產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于臨床!
泰澤隱孢子蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Cryptosporidium tyzzeriPCR 50T
田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Volepox virusPCR 50T
同艾特韋病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Egtved Virus(VHSV)RTPCR 50T
同牛皰疹病毒型牛巨細胞病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bovine Cytomegalovirus(BCV,,3)PCR 50T
Metronidazole/BSA 偶聯(lián)血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 10mg
Anti-CEBP Beta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh OCLN/Occludin 緊密連接蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
SDS-PAGE Protein Loading Buffer-non reduced form SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液-非還原型 0.5ml
tinagl1 英文名稱: tinagl1抗體 0.2ml
Cytochrome P450 2B6 英文名稱: 細胞色素P450 2B6抗體 0.2ml
Anti-CEBP Beta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
肌酸激酶B(CK-BB)天然蛋白登革病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Dengue Virus(DENV)4RTPCR
登革病毒通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Dengue Virus(DENV)RTPCR
島青霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Penicillium islandicumPCR
單核細胞增生李斯特菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Listeria monocytogenesPCR