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上海雅吉生物科技有限公司>供求商機(jī)>293A(人胚腎細(xì)胞)通過STR鑒定
293A(人胚腎細(xì)胞)通過STR鑒定
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  • 293A(人胚腎細(xì)胞)通過STR鑒定

舉報(bào)
貨物所在地: 上海上海市
更新時(shí)間: 2025-02-04 21:00:07
期: 2025年2月4日--2025年8月4日
已獲點(diǎn)擊: 219
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產(chǎn)品簡介

293A(人胚腎細(xì)胞)通過STR鑒定細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝:內(nèi)層無菌自封袋,;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;

詳細(xì)介紹

293A  人胚腎細(xì)胞

Cat NO.: CL-0003

細(xì)胞名稱

293A (人胚腎細(xì)胞)

種屬

年齡(性別)

胎兒

 

組織來源

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基

DMEM高糖(貨號(hào):PM150210)+10% FBS(貨號(hào):164210-500)+1% P/S(貨號(hào):PB180120)

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

溫度:37℃

293A(人胚腎細(xì)胞)通過STR鑒定

規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝:內(nèi)層無菌自封袋,;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋,;
說明書細(xì)胞來源:ATCC,、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
293A(人胚腎細(xì)胞)通過STR鑒定售后:收到細(xì)胞后12天,,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員,,我們將盡快為您解決!上海雅吉生物與您攜手共進(jìn),!以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,,酌情處理,,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)或郵件,。需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題,,請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋,
本公司將竭誠為您服務(wù),!
一.貼壁細(xì)胞 客戶接收到細(xì)胞,,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張),。顯微鏡觀察細(xì)胞,,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),,放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止,。 1000rpm,5min離心,,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,37℃,5%CO2 培養(yǎng),。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
二.懸浮細(xì)胞
 1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張),。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞,。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞,。
 1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)
2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心,,重懸細(xì)胞。
 4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,37℃,5%CO7 培養(yǎng),。

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