詳細(xì)介紹
1.產(chǎn)品名稱:大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞
2.組織來(lái)源:嗅球組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分,,用于感知?dú)馕?。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來(lái)自許多嗅細(xì)胞的神經(jīng)纖維纏集在一起,,形成線球狀的部分,。在這里,,纖維與多個(gè)次級(jí)神經(jīng)元——僧帽細(xì)胞的樹突相連接,,進(jìn)而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能,。對(duì)于大部份的脊椎動(dòng)物而言,,嗅球位在大腦的前面,不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部,。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球,,哺乳動(dòng)物的篩板會(huì)分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經(jīng)會(huì)穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球,。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球,。
本公司生產(chǎn)的采用胰蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,;細(xì)胞經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息:
Neurobasal-A,、B-27 Supplement、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):CM-R191)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題,請(qǐng)即時(shí),。并進(jìn)行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,,1%雙抗)。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張),。
5.①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,,去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,,進(jìn)行傳代,。
②若細(xì)胞密度較大,達(dá)到80%以上,,將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運(yùn)輸過程中的問題,,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,,這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。(這里是針對(duì)原來(lái)*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,,如果原來(lái)FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度) 收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,,煩請(qǐng)當(dāng)天盡快并提供圖片,,以便售后處理。7天內(nèi)反饋,,細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理,;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,不予免費(fèi)售后