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產(chǎn)品簡介
大鼠嗅上皮細(xì)胞采用先用胰蛋白酶短時(shí)間消化,、后用膠原酶反復(fù)消化制備而來,，細(xì)胞總量T25瓶,；細(xì)胞經(jīng)堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
詳細(xì)介紹
1.產(chǎn)品名稱：大鼠嗅上皮細(xì)胞
2.組織來源：嗅上皮組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介：
大鼠嗅上皮細(xì)胞分離自嗅上皮組織；嗅上皮細(xì)胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細(xì)胞,，嗅上皮細(xì)胞為棱形雙極細(xì)胞,，每個(gè)細(xì)胞表面為細(xì)長的嗅毛，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細(xì)胞表面,，而細(xì)胞的另一端為*突,，常匯成多數(shù)細(xì)微的嗅絲，組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi),。這些細(xì)胞的特殊結(jié)構(gòu),，是嗅覺功能的重要組成部分。
本公司生產(chǎn)的采用膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng),、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶；細(xì)胞經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：
Neurobasal-A、B-27,、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-R192）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題，請即時(shí),。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清,，1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大,，達(dá)到80%以上,，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,，這時(shí)請?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度） 收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當(dāng)天盡快并提供圖片,，以便售后處理,。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費(fèi)售后