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產(chǎn)品簡介
大鼠牙齦上皮細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化,、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量T25瓶,；細胞經(jīng)堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
詳細介紹
1.產(chǎn)品名稱：大鼠牙齦上皮細胞
2.組織來源：牙齦組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介：
大鼠牙齦上皮細胞分離自牙齦組織,；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,，呈粉紅色、有光澤,、質堅韌,。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形,。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝,。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突,。也叫齒齦，通稱牙床,；是指包住齒頸的黏膜組織,，粉紅色，內有很多血管和神經(jīng),。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續(xù)存在的細菌的被動免疫屏障,，隨著對牙周致病菌的不斷認識，發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,，上皮細胞還可以分泌抗菌多肽,，參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的*道屏障,，在抵御牙周炎細菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,，建立正常牙齦上皮細胞體外培養(yǎng)體系，將為各種牙齦上皮相關的研究提供穩(wěn)定的實驗模型,。
本公司生產(chǎn)的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶,；細胞經(jīng)Cytokeratin-18/PCK免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
5.培養(yǎng)基信息：
M199,、FBS,、上皮細胞生長添加劑、Hydrocortisone,、Insulin,、Transferrin、Epinephrine,、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-R193）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,，檢查外包裝是否完整,，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,，請即時,。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3.預熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清,，1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。
5.①若細胞密度較小，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度達到80%以上,，進行傳代。
②若細胞密度較大,，達到80%以上,，將細胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度） 收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當天盡快并提供圖片,，以便售后處理,。7天內反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據(jù)實際情況酌情處理,；7天內未接到任何反饋視為合格,，不予免費售后