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產(chǎn)品簡介
人細(xì)胞間粘附分子3（ICAM-3）Elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法（Sandwich ELISA）檢測樣品中靶蛋白的的濃度,。靶蛋白特異的單克隆捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上，當(dāng)加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品時，其中的靶蛋白會與捕獲抗體結(jié)合
詳細(xì)介紹
人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3)Elisa試劑盒細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium staining,，即PI staining)方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡分析的檢測試劑盒。
碘化丙啶(Propidium,，簡稱PI)是一種雙鏈DNA的熒光染料,。碘化丙啶和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比,。細(xì)胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后,，可以用流式細(xì)胞儀對細(xì)胞進(jìn)行DNA含量測定，然后根據(jù)DNA含量的分布情況,，可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析,。
碘化丙啶染色后,，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2,，正在進(jìn)行DNA復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2之間,。凋亡細(xì)胞由于細(xì)胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生DNA片段化(DNA fragmentation)導(dǎo)致部分基因組DNA片段在染色過程中丟失，因此凋亡細(xì)胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染,，即熒光強(qiáng)度小于1,，在流式檢測的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1峰，即凋亡細(xì)胞峰,。
細(xì)胞發(fā)生凋亡時,，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂,，產(chǎn)生凋亡小體,，使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細(xì)胞凋亡的早期,，細(xì)胞對前向角光散射的能力顯著降低,，對側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期,，前向和側(cè)向光散射的信號均降低,。因此可通過流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞光散射的變化觀察細(xì)胞凋亡情況。
人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3)Elisa試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測,。如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測,，則必須把組織消化成單細(xì)胞狀態(tài)，才可以進(jìn)行檢測,。
人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3)Elisa試劑盒足夠檢測50個樣品,，每個樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為10-100萬。
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