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豬甲狀腺細(xì)胞
閱讀：292 發(fā)布時(shí)間：2019-2-20| 提 供 商 | 上海雅吉生物科技有限公司 | 資料大小 | 114.2KB |
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實(shí)驗(yàn)方法原理 由于甲狀腺富含纖維性組織,，所以甲狀腺的消化分離一般采用膠原酶與胰蛋白酶聯(lián)合消化法，用單一的胰蛋白酶消化效果一般,；促甲狀腺激素(TSH)是培養(yǎng)甲狀腺細(xì)胞*的,，它能夠起到促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。
實(shí)驗(yàn)材料 豬甲狀腺
試劑,、試劑盒 F-12培養(yǎng)基胎牛血清胰蛋白酶膠原酶Ⅳ牛 TSH
儀器,、耗材 眼科剪滴管離心機(jī)培養(yǎng)皿 CO2培養(yǎng)箱
實(shí)驗(yàn)步驟
一、實(shí)驗(yàn)步驟
1. 殺豬后迅速取出甲狀腺 1～2 個(gè),，置于盛有 75%酒精的燒杯中,，用冰盒送至實(shí)驗(yàn)室(1 h 以內(nèi)),。
2. 立即置于pH為7.4 的PBS緩沖液(含青鏈霉素)中，反復(fù)漂洗,，直至漂洗液清澈透明,。
3. 去除包膜及結(jié)締組織，用眼科剪子,、鑷子將甲狀腺組織剪成1mm3 大小的碎塊,。
4. 置含0.25%胰酶和300 U/ml 膠原酶的容器中，放于 37℃溫箱中消化60 min,，每隔15min 需搖動(dòng)一次,。
5. 用吸管將上清液的三分之二吸入離心管中，并加入含有胎牛血清的培養(yǎng)基終止消化,。
6. 以1000 rpm 離心10分鐘后,，棄上清。
7. 將細(xì)胞沉淀用F-12 培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液,，充分吹打并用不銹鋼網(wǎng)(200目)過濾,，再以1000 rpm 離心10分鐘，棄上清,。
8. 沉淀懸于含15% 胎牛血清和1 U/L牛 TSH的F-12 培養(yǎng)基中,，臺(tái)盼藍(lán)染色證明活細(xì)胞數(shù)大于95%，調(diào)整細(xì)胞濃度接種于培養(yǎng)板中(1 ml/孔),。
9. 置于 37℃的5% CO2 孵箱中,，每 2-3 天換液一次，至細(xì)胞融合成片后用于實(shí)驗(yàn),。
二,、結(jié)果
豬甲狀腺細(xì)胞培養(yǎng) 24 小時(shí)，鏡下細(xì)胞貼壁,，呈聚集生長(zhǎng),，細(xì)胞呈圓形或橢圓形，如下圖,。
圖 1 培養(yǎng) 24 小時(shí)后的豬甲狀腺細(xì)胞
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注意事項(xiàng)
1. 原代培養(yǎng)時(shí),，接種的細(xì)胞活性的好壞直接關(guān)系到培養(yǎng)的成敗。
2. 組織熱缺血時(shí)間短的組織的細(xì)胞活性好,。取材后盡量不要耽擱時(shí)間,，宜盡快處理并培養(yǎng)。
3. 對(duì)于僅為單純獨(dú)立的甲狀腺腺瘤而質(zhì)地較軟的組織,，因相對(duì)容易消化,，消化時(shí)間可以適當(dāng)縮短。
4. 鏡下觀察接種到培養(yǎng)瓶中的原代細(xì)胞,，若大部分為5～10個(gè)相連的細(xì)胞小團(tuán),，就容易生長(zhǎng),。
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其他
胰蛋白酶適于消化細(xì)胞間質(zhì)較少的軟組織如上皮組織、肝,、腎等,，對(duì)傳代細(xì)胞也非常好。
但消化纖維性組織或較硬的癌組織則效果較差,。膠原酶對(duì)膠原有很強(qiáng)的消化作用,，適于消化纖維性組織、上皮組織以及癌組織等,。
由于甲狀腺富含纖維性組織,，所以甲狀腺的消化分離一般采用膠原酶與胰蛋白酶聯(lián)合消化法，用單一的胰蛋白酶消化效果一般,；促甲狀腺激素(TSH)是培養(yǎng)甲狀腺細(xì)胞*的,，它能夠起到促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。