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正常細胞常規(guī)核型的標(biāo)本制備實驗
閱讀：280 發(fā)布時間：2019-2-15| 提 供 商 | 上海雅吉生物科技有限公司 | 資料大小 | 250.4KB |
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| 資料類型 | PNG 圖片 | 瀏覽次數(shù) | 280次 |
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實驗方法原理 采用微量全血培養(yǎng)人體外周血中淋巴細胞，在淋巴母細胞分裂高峰時加入秋水仙素,，破壞細胞紡錘體的形成,，使細胞停止在分裂中期。然后收集細胞,，低滲處理,，使細胞脹大，染色體伸展,。接著進行固定并除去中期分裂相中殘存的蛋白質(zhì),，使染色體清晰且分散良好。再結(jié)合離心技術(shù)去掉紅細胞碎片,，然后采用空氣干燥法制片獲得中期染色體標(biāo)本,。
實驗材料 外周血
試劑、試劑盒 640培養(yǎng)液肝素溶液秋水仙素胰蛋白酶EDTAPHAKCl甲醇冰醋酸Giemsa原液磷酸緩沖液生理鹽水
儀器,、耗材 超凈臺鑷子離心機水浴箱天平離心管顯微鏡載玻片平皿
實驗步驟
1. 打開超凈臺紫外燈20~30分鐘,。
2. 洗手、換潔凈白大衣后進入操作室,。啟動超凈臺,，點燃煤氣燈。
3. 用75%酒精棉球擦洗手,、各種試劑瓶及操作臺面,，然后將培養(yǎng)液及肝素、秋水仙素,、PHA等所需溶液移入超凈臺,。
4. 在超凈臺內(nèi)將每個培養(yǎng)瓶裝入5 ml 培養(yǎng)液及0.2 ml PHA溶液，封好備用,。
5. 用5 ml 注射器,，7號針頭,，先吸取少許肝素濕潤針筒，然后從肘靜脈抽血1~2 ml,。
6. 每個培養(yǎng)瓶接種全血0.2 ml 左右輕輕搖動使血和培養(yǎng)液混勻,。
7. 在培養(yǎng)瓶上標(biāo)記好供血者姓名、性別,、采血日期等,，放入培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)。
8. 每天輕輕震蕩培養(yǎng)瓶二,、三次，防止血球沉積并保證血細胞與培養(yǎng)液充分接觸,，促進細胞生長繁殖,。
收起
注意事項
試劑配方
500 單位／ml 的肝素溶液
10μg／ml 的秋水仙素溶液
0.25％胰蛋白酶一 0.02％EDTA 混合消化液
0.5mg／ml 的 PHA 溶液
0.075mol／L 的 KCl 溶液
磷酸緩沖液（pH6.8）
其他
1.人體外周血中淋巴細胞是成熟的免疫細胞，正常情況下處于 G,。期不再增殖,。PHA（Phytohemagglutinin，植物血凝素）是人和其它動物淋巴細胞的有絲分裂刺激劑,，它能使處于 G0 期的淋巴細胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞,，進入細胞周期開始旺盛的有絲分裂。
2.人體染色體常規(guī)核型的分析,，在今天的染色體研究水平上作為染色體結(jié)構(gòu)異常的疾病診斷已經(jīng)失去意義,，但對染色體數(shù)目異常仍具有診斷上的價值，尤其是起著分析其它幾種顯帶核型的橋梁作用,。通過常規(guī)核型的分析必須掌握三點：（1）會分組,；（2）了解各組染色體的基本形態(tài)特征；（3）會計數(shù)數(shù)目和鑒定性別,。