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DyabeADS®與管內(nèi)的細(xì)胞樣品混合。DyabeADS®將在短時(shí)間內(nèi)與靶細(xì)胞結(jié)合,，然后通過磁體分離珠結(jié)合細(xì)胞,。
正隔離-丟棄上清液，并使用珠結(jié)合細(xì)胞用于下游分子應(yīng)用,。
耗盡-丟棄被綁定的細(xì)胞,，并將剩余的未觸及的細(xì)胞用于任何應(yīng)用程序,。

磁鐵（dynal®mpc™）
給出了W-C-傾斜模和兩個(gè)混頻器之間的旋轉(zhuǎn)。
緩沖液：0.1% 1 W / BSA和2毫米EDTA,，pH值為7.4,。
實(shí)驗(yàn)步驟

1,。dynabeads®洗滌過程
dynabeads®酸洗前應(yīng)使用。
1）《dynabeads®resuspend在瓶,。
（2）轉(zhuǎn)移到所需的dynabeads®卷一管,。
3）將存儲(chǔ)在相同的卷1，或至少1毫升,，和混合。
4）在一個(gè)灌注管和磁鐵1分鐘的supernatant丟棄,。
5）把管從磁鐵和在相同的dynabeads®resuspend酸洗卷（1卷）公開發(fā)行（IPO）作為緩沖dynabeads®（步驟2）,。
2,。樣品的制備
可以直接從任何孤立的細(xì)胞樣本，如全血,，骨髓組織,，跨國(guó)公司或消化。
請(qǐng)?jiān)L問我們的www.invitrogen,。。ｃｏｍ / cellisolation和后續(xù)的樣品制備過程是快速的,。
3,。整個(gè)血液和巴菲大衣
消耗和積極的隔離的CAN使用捉鬼大衣與整個(gè)血液樣本作為一個(gè)開始,。巴菲大衣是8比10倍更多的集中到整個(gè)血與leucocytes數(shù)。這個(gè)產(chǎn)品你要洗血/捉鬼大衣刪除干擾性因素,。
1）整個(gè)血液捉鬼大衣或稀在緩沖區(qū)1（1，2）,。
2）在centrifuge 600 x g的10分鐘在2～8°C,。
3）等離子層的部分取消/上層。resuspend血到原始卷捉鬼大衣在緩沖區(qū)1和1  1 1添加在緩沖區(qū)之前的磁珠,。
4。減少的CD4陽性T細(xì)胞的分離,。
1）添加適當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備樣品dynabeads®卷（根據(jù)表1,。
2）incubate 20 min（隔離）或30分鐘（消耗）在2°C給出了W-C-傾斜模和旋轉(zhuǎn)與溫柔,。
3）在灌注管一磁鐵2分鐘。
（4）減少,，轉(zhuǎn)移到新管supernatant進(jìn)一步使用,。
（5）積極的分離,，取消supernatant沐浴劑的beadbound細(xì)胞在緩沖區(qū)3 resuspending時(shí)報(bào)由1到原始樣品的體積，和單獨(dú)使用一個(gè)磁鐵1分鐘,。不要使用小于1毫升緩沖在每個(gè)洗滌步驟1,。生物分子研究，裂解細(xì)胞在安靜和附加到珠轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的管supernatant蛋白或基因表達(dá)分析,。
注意事項(xiàng)

關(guān)鍵步驟的細(xì)胞分離
1。給出了W-C-傾斜模和混頻器的使用提供一個(gè)旋轉(zhuǎn)的管dynabeads®確保不定居在底部管,。
2,。當(dāng)incubating dynabeads®和細(xì)胞，孵化溫度2°C,，必須減少吞噬活動(dòng)和其他代謝過程。
3,。不要使用少于25µL（1×107）dynabeads®每毫升細(xì)胞樣品和至少4  dynabeads®通過靶細(xì)胞,。