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L929細胞增殖MTT比色法檢測IL-1的生物活性
閱讀：282 發(fā)布時間：2018-7-13| 提 供 商 | 上海雅吉生物科技有限公司 | 資料大小 | 354.5KB |
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實驗原理
MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑鹽[3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2,，5-diphenyl tetrazolium bromide，MTT]在活細胞線粒體的琥珀酸脫氫酶作用下，由淡黃色被還原成藍紫色或藍黑色的MTT-甲肷,，形成的量與活細胞代謝率及細胞增殖程度成正相關(guān)。故通過反應(yīng)細胞形成的MTT-甲肷量,，即可測定IL-1對L929細胞促增殖作用程度,，從而間接測定IL-1的生物活性。
實驗試劑
1. 0.25%胰蛋白酶
2. 10%FCS-RPMI-1640*培養(yǎng)液
3. MTT：用PBS稀釋成5mg/ml,，用0.22μm膜過濾除菌及雜質(zhì),，4℃避光保存。
4. 酸化異丙醇(含0.04mol/L HCl的異丙醇)：100ml異丙醇中加入0.4ml的36% HCl即可,。
實驗設(shè)備
96孔細胞培養(yǎng)板,，刻度吸管，毛細吸管,，加樣器(頭),，刻度離心管，離心機,，細胞計數(shù)板,，倒置顯微鏡，5%CO2培養(yǎng)箱,，超凈工作臺,，酶標測定儀，570nm與630nm濾光片,。
實驗材料
1. 已誘生的IL-1待檢樣品：倍比稀釋成不同濃度,。
2. IL-1標準品：倍比稀釋成不同濃度。
3. L929細胞：作為反應(yīng)細胞或靶細胞,，存活率應(yīng)>95%,。
實驗步驟
1. 將生長狀況良好的L929細胞用0.25%胰蛋白酶消化2-3min；
2. 將L929細胞用10%FCS-RPMI-1640培養(yǎng)液洗滌2次，以去除消化液及原生長培養(yǎng)液,；
3. 用10% FCS-RPMI-1640培養(yǎng)液調(diào)L929細胞濃度為2×105/ml,；
4. 將L929細胞懸液加至96孔細胞培養(yǎng)板，100μl/孔,；
5. 分別加入不同倍比稀釋度的IL-1標準品和待測樣品于96孔細胞培養(yǎng)板中,，100μl/孔，各設(shè)3個復(fù)孔,，同時設(shè)立培養(yǎng)液空白對照,；
6. 置37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)56h,；
7. 將96孔培養(yǎng)板取出,，各孔加入MTT，10μl/孔,；
8. 置37℃,，5% CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4h；
9. 取出培養(yǎng)板,，先從各孔中輕輕吸出100μl上清液棄去,，再加入酸化異丙醇或DMSO，100μl/孔,，置室溫10~20min,，吹打震蕩，充分混勻,，使MTT-甲肷產(chǎn)物充分溶解,；
10. 用酶標儀以檢測波長570nm，參考波長630nm,，分別測定各孔OD值,。測定應(yīng)在酸化異丙醇加入后lh內(nèi)完成。
注意事項
1. L929細胞存活率應(yīng)>95%,，L929細胞在培養(yǎng)條件不良時,，可呈圓形漂浮狀，此時更換培養(yǎng)液可使其恢復(fù)為正常的梭形貼壁細胞,。
2. 應(yīng)充分洗滌后加入培養(yǎng)板中,，且應(yīng)均勻分散于各孔中，否則可能造成某個部位細胞過密而某個部位細胞過稀,，影響細胞單層形成,。
3. 標準品及待測樣品應(yīng)從1:2開始至少6個倍比稀釋度。
4. 加樣時,，應(yīng)從低濃度到高濃度順序加入,，不可共用加樣器頭,。
5. 加入酸化異丙醇后，應(yīng)在lh內(nèi)進行OD值測定,。
6. 還可按正態(tài)概率紙法或概率單位法計算IL-1的活性單位,。