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技術(shù)文章

丁酸(butyric acid)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒使用流程,??,?

閱讀:201          發(fā)布時(shí)間:2024-8-26

本試劑盒僅供研究使用。      

使用目的:

本試劑盒用于測(cè)定樣本中丁酸(butyric acid)的含量,。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定標(biāo)本丁酸(butyric acid)水平,。用純化的丁酸(butyric acid)抗體包被微孔板,制成固相體,,往包被單抗的微孔中加入丁酸(butyric acid),,和HRP標(biāo)記的丁酸(butyric acid)抗原,使它們競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,,,,經(jīng)過(guò)洗滌后底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的丁酸(butyric acid)的含量負(fù)相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品丁酸(butyric acid)的含量。  

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

 

 

8

標(biāo)準(zhǔn)品S1480ng/L

0.5ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

標(biāo)準(zhǔn)品S2240ng/L

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8

標(biāo)準(zhǔn)品S3120ng/L

0.5ml×1

4

顯色劑A

6ml×1

標(biāo)準(zhǔn)品S460ng/L

0.5ml×1

5

顯色劑B

6ml×1

標(biāo)準(zhǔn)品S530ng/L

0.5ml×1  

6

終止液

6ml×1/

9

說(shuō)明書(shū)

1

7

樣品稀釋液

6ml×1/

10

封板膜

2

 

標(biāo)本要求 

1.標(biāo)本處理:(1)水樣   采集后經(jīng) -20℃反復(fù)凍融三次,,再經(jīng)玻璃纖維過(guò)濾后,,備查

2)組織   樣品用丁醇:甲醇:水(52570 V:V:V)抽提,或按相關(guān)文獻(xiàn)提取進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),,可將標(biāo)本放于-20℃保存,,備查

2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性,。

操作步驟

 

  1. 加樣:分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔,、空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同),、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加50微升,,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,。

  2. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外

  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘,。   

  4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿(mǎn)洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。

  6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.

  7. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。

  8. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值) 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行,。

     

    計(jì)算

      以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),,OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實(shí)際濃度,。

    注意事項(xiàng)

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

    2濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,,洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。

    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差,。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。

  9. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),,請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

  10. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。

    6.底物請(qǐng)避光保存。

    7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

    8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。

    檢測(cè)范圍:

    10 ng/L -550ng/L

    規(guī)格:

    96人份/

    保存條件及有效期

    1試劑盒保存:,;2-8

    2.有效期:6個(gè)月



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