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細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（B-AI）測試盒
閱讀：323 發(fā)布時間：2021-1-6細胞壁不溶性化酶（cell-wall binding acid invertase, B-AI）
試劑盒說明書
分光光度法 50 管/24 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,，是高等植物蔗糖
代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)適 pH,，Ivr 分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類型,。
AI 的適 pH 為 3～5。AI 分為可溶性 AI(S-AI)和細胞壁不溶性 AI（B-AI）兩種類型,。
B-AI 存在于細胞間隙并結(jié)合在細胞壁上,，主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時蔗糖的分解，以維
持庫源之間蔗糖的濃度,。
測定原理：
B-AI 催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,，進一步與 3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物,，
在 510nm 有特征光吸收,，在一定范圍內(nèi) 510nm 光吸收增加速率與 B-AI 活性成正比。
自備用品：
可見分光光度計,、臺式離心機,、水浴鍋、移液器,、1mL 玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。
試劑組成和配制：
提取液 1：液體 50mL×1 瓶,，4℃保存;
提取液 2：液體 50mL×1 瓶，4℃保存;
試劑一：液體 50mL×1 瓶,，4℃保存;
試劑二：粉劑×1 瓶,，4℃保存；臨用前加入 25mL 試劑一充分溶解備用,；用不完的試劑 4℃
保存;
試劑三：液體 30mL×1 瓶,，4℃保存；
粗酶液提?。?/span>
按照組織質(zhì)量（g）：提取液 1 體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1mL
提取液 1），進行冰浴勻漿,。12000g 4℃離心 10min,，棄上清,，沉淀中加入 1mL 蒸餾水，充
分震蕩混勻,，12000g 4℃離心 10min,，棄上清，沉淀中加入 1mL 提取液 2 充分混勻,，4℃浸
提過夜,，12000g 4℃離心 20min，取上清置冰上待測,。
測定步驟和加樣表：
試劑名稱（μL） 測定管 對照管
樣本 200 200
試劑一 800
試劑二 800
混勻,， 37℃準(zhǔn)確水浴 30min 后，95℃水浴 10min（蓋緊,，以防水分散失）,，流水冷卻后充分
混勻（以保證濃度不變）
試劑三 500 500
混勻，95℃水浴 10min（蓋緊,，以防止水分散失）,，流水冷卻后充分混勻， 510nm 處,，蒸餾
水調(diào)零,，記錄各管吸光值 A，如果吸光值大于 2,，可以用蒸餾水稀釋后測定(計算公式中乘
以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),，ΔA=A 測定-A 對照。
B-AI 活性計算：
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為 y = 0.0016x -0.001,；x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度（μg/mL）,，y 為吸光值。
（1）按蛋白濃度計算：
單位的定義：37℃每 mg 蛋白每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個酶活性單位,。
B-AI 活性（μg/min/mg prot）＝[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001)
÷Cpr
（2）按鮮重計算：
單位的定義：37℃每 g 組織每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個酶活性單位,。
B-AI 活性（μg/min/g 鮮重）＝[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T =20.8×(ΔA +0.001)
÷W
V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.2mL,；V2：加入提取液體積,，1mL；T：反應(yīng)時間,，30min,；
Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W：樣本鮮重,，g。