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色譜分析技術(shù)
閱讀：430 發(fā)布時(shí)間：2020-12-18高壓液相色譜
Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色譜的設(shè)想,，然而直到六十年代后期,，由于各種技術(shù)的發(fā)展,，高效液相色譜才付諸實(shí)現(xiàn),。這種色譜技術(shù)曾被稱為高速液相色譜（HighSpeed Liquid Chromatography）,，高壓液相色譜（High Parss-ure Lipuid Chromatography）,，目前使用多的名稱是高效液相色譜（High Pe-rformance Liauid Chromatography，HPLC）,。高效液相色譜已經(jīng)廣泛地應(yīng)用,，成為一項(xiàng)*的技術(shù)。它的主要優(yōu)點(diǎn)是⑴分辯率高于其它色譜法,；⑵速度快,，十幾分鐘到幾十分鐘可完成；⑶重復(fù)性高,；⑷高效相色譜柱可反復(fù)使用,；⑸自動(dòng)化操作，分析精,，確度高,。根據(jù)分離過程中溶質(zhì)分子與固定相相互作用的差別，高效液相色譜可分為四個(gè)基本類型,，即液－固色譜,、液－液色譜、離子交換色譜和體積排阻色譜,。高效液相色譜在生物領(lǐng)域中廣泛用于下列產(chǎn)物的分離和鑒定：⑴氨基酸及其衍生物,；⑵有機(jī)酸；⑶甾體化合物,；⑷生物鹼,；⑸抗菌素；⑹糖類；⑺卟啉,；⑻核酸及其降解產(chǎn)物,；⑼蛋白質(zhì)、酶和多肽,；⑽脂類等,。
一、分類
高效液相色譜法可分為四個(gè)基本類型：即液－固色譜法,，鍵合相色譜法,，離子交換色譜法及體積排阻色譜法。
（一）液－固色譜法
液－固色譜法通常稱吸附色譜法,，吸附劑有活性碳,，氧化鋁和硅膠，在液－固色譜法中用的載體都是硅膠,。硅膠對(duì)溶質(zhì),，分子的吸附能力不是平均分布在整個(gè)硅脫表面的，在硅膠表面有一些區(qū)域與溶質(zhì)分子強(qiáng)烈相互作用,，這些區(qū)域?yàn)榛钚晕恢?，硅膠與溶質(zhì)分子間主要作用是偶極距力氫鍵及靜電相互作用。極性越強(qiáng),，而化合物在硅膠柱上的滯留時(shí)間也長,。在液－固色譜中，依靠流動(dòng)相溶劑分子與溶質(zhì)分子競爭固定相互活性位置,， 從而使溶質(zhì)從色譜柱上洗脫下來,。與硅膠表面活性位置結(jié)合力強(qiáng)的溶劑洗脫溶質(zhì)分子的能力強(qiáng)，因而稱強(qiáng)溶劑,，反之為弱溶劑,。液─固色譜法的特點(diǎn)是適于分離色譜幾何異構(gòu)體，可用于脂溶性化合物質(zhì)如磷脂,，甾體化合物,，脂溶性維生素，前列腺素等,。
（二）鍵合相色譜法
鍵合相色譜法是由液－液色譜法即分配色譜發(fā)展起來的,。鍵合相色譜法將固定相共價(jià)結(jié)合在載體顆粒上,，克服了分配色譜中由于固定相在流動(dòng)中有微量溶解,，及流動(dòng)相通過色譜柱時(shí)的機(jī)械沖擊，固定相不斷損失,，色譜柱的性質(zhì)逐漸改變等缺點(diǎn),。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。
1.正常相色譜法
在正常相色譜法中共價(jià)結(jié)合到載體上的基團(tuán)都是極性基團(tuán),，如一級(jí)氨基,、氰基,、二醇基、二甲氨基和二氨基等,。流動(dòng)相溶劑是與吸附色譜中的流動(dòng)相很相似的非極性溶劑,，如庚烷、已烷及異辛烷等,。由于固定相是極性,，因此流動(dòng)溶劑的極性越強(qiáng)，洗脫能力也越強(qiáng),，即極性大的溶劑是強(qiáng)溶劑,。固定相與流動(dòng)相的這種關(guān)系正好與液－固色譜法相同，稱這種色譜法為正常相色譜法,。盡管如此,，正常相色譜法的分離原理主要根據(jù)化合物在固定相及流動(dòng)相中分配系數(shù)的不同進(jìn)行分離，它不適于分離幾何異構(gòu)體,。