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乙酰輔酶A測試盒
閱讀：362 發(fā)布時(shí)間：2020-11-16測定意義
乙酰輔酶 A 廣泛存在于動(dòng)物,、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中 產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物,。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞紐性的物質(zhì),。糖、脂肪,、 蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔酶 A 匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸 化,，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于 ATP 合成,。此外，乙酰輔酶 A 是合成脂肪酸,，酮體,，膽固醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。
測定原理
蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和 NAD 生成草酰乙酸和 NADH,。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶 A 和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶 A,。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰輔酶 A 含量和 NADH 的生成速率成正比,，340nm 下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰輔酶 A 含量的高 低,。
乙酰輔酶 A（Acetyl-CoA）含量測定試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義
乙酰輔酶 A 廣泛存在于動(dòng)物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中
產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞紐性的物質(zhì),。糖,、脂肪、
蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔酶 A 匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸
化,，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和水,，釋放能量用于 ATP 合成。此外,，乙酰輔酶
A 是合成脂肪酸,，酮體，膽固醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì),。
測定原理
蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和 NAD 生成草酰乙酸和 NADH,。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶 A
和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶 A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng),，乙酰輔酶 A
含量和 NADH 的生成速率成正比,，340nm 下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰輔酶 A 含量的高
低。
需自備的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、水浴鍋,、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板,、
研缽,、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
試劑一：液體 100mL×1 瓶,，4℃保存,。
試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存,。臨用前加入 250μL 試劑五充分溶解備用,；用不完的試劑 4
℃保存一周；
試劑三：液體×1 支,，4℃保存,。臨用前加入 250μL 試劑五充分溶解備用；用不完的試劑 4℃
保存一周,；
試劑四：粉劑×1 瓶,，-20℃保存。臨用前加入 22.5mL 試劑五充分溶解備用,；用不完的試劑 4
℃保存一周,；
試劑五：液體 30mL×1 瓶，4℃保存,。
工作液的配制：臨用前請(qǐng)根據(jù)擬用工作液體積（樣本數(shù)×0.23 m L）,，將試劑二、三和四
按照 1:1:90 的比例混合,，或者直接把試劑二和試劑三加入到試劑四中混勻（可以測定 96 樣）,；
加樣前置 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）水浴鍋中預(yù)熱 30 min；現(xiàn)配現(xiàn)用,；
乙酰輔酶 A 的提取
1,、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 試
劑一）,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W,，超聲 3s,，間隔 10s，重復(fù) 30 次）,；
8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。
2,、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，
加入 1mL 試劑一），進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。
測定步驟
1,、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min，用蒸餾水于 340nm 處調(diào)零,。
2,、 將工作液置 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）水浴鍋中預(yù)熱 10 min。
2,、取 25μL 樣本和 230μL 工作液至微量石英比色皿或者 96 孔板,，混勻，立即記錄 340nm
處 20s 的吸光值 A1 和 80s 時(shí)的吸光值 A2,，計(jì)算 ΔA=A2-A1。
乙酰輔酶 A 含量計(jì)算
a.使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下：
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為 y = 1640x + 0.012,；x 為吸光值,，y 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/mL）。
注意：本試劑盒抵檢測限為 1.6nmol/mL,。
（1）按照蛋白濃度計(jì)算
乙酰輔酶 A含量(nmol/mg prot)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA＋0.012) ÷Cpr
需要另外測定,，建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算
乙酰輔酶 A 含量(nmol/g 鮮重)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)
÷W
(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：
乙酰輔酶 A 含量(nmol/104
)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷500
V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積,，0.025mL,；V2：加入提取液體積，1 mL,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)
濃度,，mg/mL；W：樣本質(zhì)量,，g,；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500 萬,。
b.使用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下：
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為 y = 3280x + 0.024,；x 為吸光值，y 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/mL）,。
注意：本試劑盒di檢測限為 1.6nmol/mL,。
（1）按照蛋白濃度計(jì)算
乙酰輔酶 A含量(nmol/mg prot)=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(V1×Cpr)=(3280×ΔA＋0.024) ÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒,。
（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算
乙酰輔酶 A 含量（nmol/g 鮮重）=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)
÷W
(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：
乙酰輔酶 A 含量（nmol/104）=[(3280×ΔA＋0.024)×V1]÷(500×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)÷500
V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積,，0.025mL；V2：加入提取液體積，1 mL,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)
濃度,，mg/mL；W：樣本質(zhì)量,，g,；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500 萬,。